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methyl 6-chloro-4,6-dideoxy-2,3-bis-O-(methoxymethyl)-α-D-xylohexopyranoside
methyl 6-chloro-4,6-dideoxy-2,3-bis-O-(methoxymethyl)-α-D-xylohexopyranoside | 152755-00-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
氧烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 6-chloro-4,6-dideoxy-2,3-bis-O-(methoxymethyl)-α-D-xylohexopyranoside
英文别名
——
CAS
152755-00-5
化学式
C
11
H
21
ClO
6
mdl
——
分子量
284.737
InChiKey
LIPGHGWFQODPGE-MMWGEVLESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.96
重原子数:
18.0
可旋转键数:
8.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
55.38
氢给体数:
0.0
氢受体数:
6.0
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl 6-chloro-4,6-dideoxy-2,3-bis-O-(methoxymethyl)-α-D-xylohexopyranoside
在
氢溴酸
作用下, 以
乙二醇二甲醚
为溶剂, 反应 1.0h, 以80%的产率得到methyl 6-chloro-4,6-dideoxy-α-D-xylo-hexopyranoside
参考文献:
名称:
Khandekar, Girish; Robinson, Gareth C.; Stacey, Nicholas A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 13, p. 1507 - 1520
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
甲基 4,6-二氯-4,6-二脱氧-alpha-吡喃半乳糖苷 在 palladium on activated charcoal
氢氧化钾
、
氢气
、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 16.17h, 生成
methyl 6-chloro-4,6-dideoxy-2,3-bis-O-(methoxymethyl)-α-D-xylohexopyranoside
参考文献:
名称:
Khandekar, Girish; Robinson, Gareth C.; Stacey, Nicholas A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 13, p. 1507 - 1520
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Khandekar, Girish; Robinson, Gareth C.; Stacey, Nicholas A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 13, p. 1507 - 1520
作者:
Khandekar, Girish、Robinson, Gareth C.、Stacey, Nicholas A.、Thomas, Eric J.、Vather, Sunil
DOI:
——
日期:
——
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