2-(2-Bromo-4,5-dimethoxy-phenyl)-1-(3,4-dimethoxy-phenyl)-ethanone | 63856-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(2-Bromo-4,5-dimethoxy-phenyl)-1-(3,4-dimethoxy-phenyl)-ethanone
• 英文别名: 2-(2-Bromo-4,5-dimethoxyphenyl)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethanone
• CAS: 63856-81-5
• 化学式: C₁₈H₁₉BrO₅
• 分子量: 395.25
• InChiKey: MBKYCTDVQRBUEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Bromo-4,5-dimethoxy-phenyl)-1-(3,4-dimethoxy-phenyl)-ethanone 在 aluminum oxide 、 盐酸二甲胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 2-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)-3-(N,N-dimethylamino)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  替代β-氨基酮的便捷途径

  摘要：

  制备了烯胺酮并使其与LAH和Al 2 O 3 / R 2 NH体系共轭还原，得到β-氨基酮。后者的串联胺化系统也已用于曼尼希反应中，从而改善了几种新的二芳基β-氨基酮的合成。此外，DMFDMA和LAH-CuI在脱氧安息香素上的顺序使用为烯酮的合成提供了一条新途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85083-3
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-4,5-dimethoxyphenylacetic acid chloride 、 邻苯二甲醚 、 三氯化铝 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CASTEDO, L.;IRIONDO, C.;DOMINGUEZ, E.;LETE, E.;VILLA, M. J., AN. QUIM. PUBL. REAL SOC. ESP. QUIM., 1985, 81, N 1, 62-65

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Villa, Maria Jesus; Dominguez, Esther; Lete, Esther, Heterocycles, 1986, vol. 24, # 7, p. 1943 - 1954
  作者：Villa, Maria Jesus、Dominguez, Esther、Lete, Esther

  DOI：——

  日期：——
• SanMartin Raul, Marigorta Eduardo Martinez de, Dominguez Esther, Tetrahedron, 50 (1994) N 7, S 2255-2264
  作者：SanMartin Raul, Marigorta Eduardo Martinez de, Dominguez Esther

  DOI：——

  日期：——
• SHERBAKOVA I. V.; POTEMKINA N. N.; DOROFEENKO G. N.; KUZNETSOV E. V., ZH. ORGAN. XIMII, 1977, 13, VYP. 6,1341-1342
  作者：SHERBAKOVA I. V.、 POTEMKINA N. N.、 DOROFEENKO G. N.、 KUZNETSOV E. V.

  DOI：——

  日期：——
• VILLA M. J.; DOMINGUEZ E.; LETE E., HETEROCYCLES, 24,(1986) N 7, 1943-1954
  作者：VILLA M. J.、 DOMINGUEZ E.、 LETE E.

  DOI：——

  日期：——
• A convenient alternative route to β-aminoketones
  作者：Raúl SanMartín、Eduardo Martínez de Marigorta、Esther Domínguez

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85083-3

  日期：1994.2

  the system Al2O3/R2NH to give β-aminoketones. The latter tandem amination system has also been applied in the Mannich reaction, improving the synthesis of several new diaryl β-aminoketones. Besides, the sequential use of DMFDMA and LAH-CuI on deoxybenzoins furnishes a new route for the synthesis of enones.

  制备了烯胺酮并使其与LAH和Al 2 O 3 / R 2 NH体系共轭还原，得到β-氨基酮。后者的串联胺化系统也已用于曼尼希反应中，从而改善了几种新的二芳基β-氨基酮的合成。此外，DMFDMA和LAH-CuI在脱氧安息香素上的顺序使用为烯酮的合成提供了一条新途径。