(4-Chloro-phenyl)-methylamino-acetonitrile | 199277-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-Chloro-phenyl)-methylamino-acetonitrile
• 英文别名: 2-(4-Chlorophenyl)-2-(methylamino)acetonitrile
• CAS: 199277-95-7
• 化学式: C₉H₉ClN₂
• 分子量: 180.637
• InChiKey: KZXPKCANQNHTGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Chloro-phenyl)-methylamino-acetonitrile 在 硫酸 、 二氯化硫 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-(4-Chloro-phenyl)-4-hydroxy-2-methyl-[1,2,5]thiadiazol-2-ium; chloride
  参考文献：
  名称：

  中离子化合物的研究。第10部分。中离子1,2,5-噻二唑-3-油酸酯的合成和化学性质

  摘要：

  描述了一种新型的中离子杂环的制备。4-芳基-5-烷基-1,2,5-噻二唑-3-油酸酯的衍生物（6a-f）是通过先用一氯化硫然后用碱处理α- N-取代的氨基苯基乙酰胺得到的。

  DOI：

  10.1039/p19810001033
• 作为产物：
  描述：

  氰化钠 、 盐酸甲胺 、 4-氯苯甲醛 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以89%的产率得到(4-Chloro-phenyl)-methylamino-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and antioxidant properties of ovothiol-derived 4-mercaptoimidazoles

  摘要：

  从天然抗氧化剂家族——卵泡硫醇中衍生出的14种4-巯基咪唑，已通过硫代酰胺与三甲基硅基三氟甲磺酸酯（三氟甲磺酸盐）的环化反应合成。这些化合物已进行了其自由基清除活性的测定。

  DOI：

  10.1039/a703741d

文献信息

• Synthesis and central nervous system properties of 2-[(alkoxycarbonyl)amino]-4(5)-phenyl-2-imidazolines
  作者：Klaus Weinhardt、Colin C. Beard、Charles Dvorak、Michael Marx、John Patterson、Adolph Roszkowski、Margery Schuler、Stefan H. Unger、Paul J. Wagner、Marshall B. Wallach

  DOI：10.1021/jm00371a011

  日期：1984.5

  midazolines was prepared and evaluated for central nervous system (CNS) effects (antidepressant, anticonvulsant, muscle relaxant, and depressant) in animal models. Some separation of those CNS activities was achieved through substitutions on the phenyl and imidazoline moieties. Halo-substituted phenyl compounds were among the most potent antidepressants in this series, while imidazole N-alkylation

  制备了一系列2-[（（烷氧基羰基）氨基] -4（5）-苯基-2-咪唑啉，并在动物模型中评估了其对中枢神经系统（CNS）的影响（抗抑郁药，抗惊厥药，肌肉松弛药和抑郁药）。这些CNS活性的分离是通过苯基和咪唑啉部分的取代实现的。卤代苯基化合物是该系列中最有效的抗抑郁药，而咪唑N-烷基化所产生的化合物具有增强的抗抑郁作用（失去正翻反射，小鼠行为）。对2-[（（甲氧羰基）氨基] -4（5）-苯基-2-咪唑啉及其母体2-氨基-4（5）-苯基-2-咪唑啉对的体内和体外数据比较表明标题化合物是抑制去甲肾上腺素再摄取的2-氨基-4（5）-苯基-2-咪唑啉的前药。
• Synthesis and cytotoxicity of artemisinin derivatives containing cyanoarylmethyl group
  作者：Jin-Ming Wu、Feng Shan、Guang-Shao Wu、Ying Li、Jian Ding、Dong Xiao、Jia-Xian Han、Ghanem Atassi、Stéphane Leonce、Daniel-Henri Caignard、Pierre Renard

  DOI：10.1016/s0223-5234(01)01240-5

  日期：2001.5

  A series of 12 alpha -deoxoartemisinyl cyanoarylmethyl dicarboxylates (4a-4o), dicarboxylic acids 12 alpha -deoxoartemisinyl ester cyanoarylmethyl amide (5a-5k), and dicarboxylic acids 12 alpha -deoxoartemisinyl ester N-methylcyanoarylmethyl amide (6a-6l), showing moderate cytotoxicity against P388 and L1210 cells were prepared. They induced the significant accumulation of L1210 and P388 cells in the G1 phase of the cell cycle. This mechanism of action was quite different from that of the majority of cytotoxic compounds used in the chemotherapy of cancer. Compound 4b possessed better cytotoxicity than the other compounds. (C) 2001 Editions scientifiques et medicales Elsevier SAS.
• Design, synthesis and antioxidant properties of ovothiol-derived 4-mercaptoimidazoles
  作者：Vincent Zoete、Fabrice Bailly、Jean-Pierre Catteau、Jean-Luc Bernier

  DOI：10.1039/a703741d

  日期：——

  Fourteen 4-mercaptoimidazoles derived from the naturally occurring family of antioxidants, the ovothiols, have been synthesized by cyclization of thioamides with trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate (triflate). These compounds have been assayed for their radical-scavenging activity.

  从天然抗氧化剂家族——卵泡硫醇中衍生出的14种4-巯基咪唑，已通过硫代酰胺与三甲基硅基三氟甲磺酸酯（三氟甲磺酸盐）的环化反应合成。这些化合物已进行了其自由基清除活性的测定。
• Studies on mesoionic compounds. Part 10. Synthesis and chemical properties of mesoionic 1,2,5-thiadiazolium-3-olates
  作者：Katsutada Masuda、Jun Adachi、Keiichi Nomura

  DOI：10.1039/p19810001033

  日期：——

  The preparation of a novel mesoionic heterocycle is described; derivatives of 4-aryl-5-alkyl-1,2,5-thiadiazolium-3-olates (6a–f) are obtained by treatment of α-N-substituted aminophenylacetamides with sulphur monochloride followed by base.

  描述了一种新型的中离子杂环的制备。4-芳基-5-烷基-1,2,5-噻二唑-3-油酸酯的衍生物（6a-f）是通过先用一氯化硫然后用碱处理α- N-取代的氨基苯基乙酰胺得到的。