N,N’-di(6-(ethyloxy)-6-oxohexyl)-3,4:9,10-perylenetetracarboxyldiimide | 29307-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: N,N’-di(6-(ethyloxy)-6-oxohexyl)-3,4:9,10-perylenetetracarboxyldiimide
• 英文别名: Ethyl 6-[18-(6-ethoxy-6-oxohexyl)-6,8,17,19-tetraoxo-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaen-7-yl]hexanoate；ethyl 6-[18-(6-ethoxy-6-oxohexyl)-6,8,17,19-tetraoxo-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaen-7-yl]hexanoate
• CAS: 29307-10-6
• 化学式: C₄₀H₃₈N₂O₈
• 分子量: 674.75
• InChiKey: ZYRNHMKHKOSHCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴乙烷 、 N,N-bis-(6-aminocaproic acid)-3,4,9,10-perylenetetracarboxylic acid diimide 在 甲基三辛基氯化铵 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.5h， 以61%的产率得到N,N’-di(6-(ethyloxy)-6-oxohexyl)-3,4:9,10-perylenetetracarboxyldiimide
  参考文献：
  名称：

  High charge carrier mobility and efficient charge separation in highly soluble perylenetetracarboxyl-diimides

  摘要：

  在这份通讯中，我们报告了高溶解度喹啉二酰亚胺衍生物的合成和电荷迁移情况。

  DOI：

  10.1039/c4cc00330f