L-2-噻唑基丙氨酸 | 134235-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: L-2-噻唑基丙氨酸
• 英文名称: 3-(thiazol-2-yl)-L-alanine
• 英文别名: H-β-(2-thiazolyl)-Ala-OH；3-(thiazol-2-yl) alanine；(S)-2-amino-3-thiazol-2-yl-propionic acid；(2S)-2-amino-3-(1,3-thiazol-2-yl)propanoic acid
• CAS: 134235-86-2
• 化学式: C₆H₈N₂O₂S
• mdl: MFCD09841942
• 分子量: 172.208
• InChiKey: PXFXXRSFSGRBRT-BYPYZUCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-2-噻唑基丙氨酸 、 氯甲酸甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 以67%的产率得到N-(methoxycarbonyl)-3-(1,3-thiazol-4-yl)-L-alanine
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibiting compounds

  摘要：

  披露了一种公式的化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。还披露了用于抑制HIV感染的方法和组合物。

  公开号：

  US20050148623A1
• 作为试剂：
  描述：

  四氢呋喃 在 L-2-噻唑基丙氨酸 、 氧气 、 nickel dichloride 作用下， 生成 γ-丁内酯 、 丁二酸
  参考文献：
  名称：

  3-(噻唑-2-基)-L-丙氨酸过渡金属配合物催化 氧化四氢呋喃制备γ-丁内酯和丁二酸的方法

  摘要：

  本发明涉及了以3-(噻唑-2-基)-L-丙氨酸过渡金属配合物为催化剂，在有氧条件下催化氧化四氢呋喃为γ-丁内酯和丁二酸的最佳催化条件。方法包括下述步骤：先将3-(噻唑-2-基)-L-丙氨酸与不同的过渡金属盐混合制备成催化剂，再将催化剂加入四氢呋喃中，在不同的条件下，用空气氧或纯氧气将四氢呋喃氧化成为γ-丁内酯和丁二酸。

  公开号：

  CN102731446B

文献信息

• A DNA‐Encoded Chemical Library Incorporating Elements of Natural Macrocycles
  作者：Cedric J. Stress、Basilius Sauter、Lukas A. Schneider、Timothy Sharpe、Dennis Gillingham

  DOI：10.1002/anie.201902513

  日期：2019.7.8

  Here we show a seven‐step chemical synthesis of a DNA‐encoded macrocycle library (DEML) on DNA. Inspired by polyketide and mixed peptide‐polyketide natural products, the library was designed to incorporate rich backbone diversity. Achieving this diversity, however, comes at the cost of the custom synthesis of bifunctional building block libraries. This study outlines the importance of careful retrosynthetic

  在这里，我们展示了在DNA上进行DNA编码的大环文库（DEML）的七步化学合成。受聚酮化合物和肽-聚酮化合物混合天然产物的启发，该文库旨在整合丰富的骨架多样性。但是，要实现这种多样性，就要以双功能构件块库的定制合成为代价。这项研究概述了在DNA编码文库中仔细进行逆向合成设计的重要性，同时揭示了需要新的DNA合成方法的领域。
• Amino acid derived prodrugs of propofol, compositions and uses thereof
  申请人：Gallop A. Mark

  公开号：US20050004381A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  The present invention provides propofol prodrugs, methods of making propofol prodrugs, pharmaceutical compositions of propofol prodrugs and methods of using propofol prodrugs and pharmaceutical compositions thereof to treat or prevent diseases or disorders such as migraine headache pain and post-chemotherapy or post-operative surgery nausea and vomiting.

  本发明提供了丙泊酚前药、制备丙泊酚前药的方法、丙泊酚前药的药物组合物以及使用丙泊酚前药和药物组合物治疗或预防偏头痛疼痛、化疗后或手术后恶心和呕吐等疾病或失调的方法。
• [EN] IMMUNOMODULATORS<br/>[FR] IMMUNOMODULATEURS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2016100608A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present disclosure provides novel macrocyclic peptides of formula (I) which inhibit the PD-l/PD-Ll and PD-L1/CD80 protein/ protein interaction, and thus are useful for the amelioration of various diseases, including cancer and infectious diseases.

  本公开提供了一种新型的大环肽，其化学式为（I），可以抑制PD-l/PD-Ll和PD-L1/CD80蛋白质相互作用，因此可用于改善各种疾病，包括癌症和传染病。
• [EN] AMINO ACID DERIVED PRODRUGS OF PROPOFOL, COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] PROMEDICAMENTS DE PROPOFOL DERIVES D'ACIDES AMINES, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：XENOPORT INC

  公开号：WO2006017352A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  The present invention provides propofol prodrugs, methods of making propofol prodrugs, pharmaceutical compositions of propofol prodrugs and methods of using propofol prodrugs and pharmaceutical compositions thereof to treat or prevent diseases or disorders such as migraine headache pain and post?chemotherapy or post?operative surgery nausea and vomiting.

  本发明提供了丙泊酚前药、制备丙泊酚前药的方法、丙泊酚前药的药物组合物以及使用丙泊酚前药和药物组合物治疗或预防偏头痛疼痛以及化疗后或手术后恶心和呕吐等疾病或失调的方法。
• [EN] MACROCYCLIC PEPTIDES USEFUL AS IMMUNOMODULATORS<br/>[FR] PEPTIDES MACROCYCLIQUES UTILES COMME IMMUNOMOLDULATEURS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2016077518A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  The present disclosure provides compounds which are immunomodulators and thus are useful for the amelioration of various diseases, including cancer and infectious diseases.

  本公开提供了一些免疫调节剂化合物，因此对于改善各种疾病，包括癌症和传染病，具有用处。