4-ureido-2-thiolene 1,1-dioxide | 40226-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢噻吩类
• 英文名称: 4-ureido-2-thiolene 1,1-dioxide
• 英文别名: 2,3-Dihydro-3-thienylharnstoff-S,S-dioxid；(1,1-dioxo-2,3-dihydro-1H-1λ⁶-thiophen-3-yl)-urea；1-(1,1-Dioxido-2,3-dihydrothiophen-3-yl)urea；(1,1-dioxo-2,3-dihydrothiophen-3-yl)urea
• CAS: 40226-94-6
• 化学式: C₅H₈N₂O₃S
• mdl: MFCD00456591
• 分子量: 176.196
• InChiKey: UIRLIGWMUSLUAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ureido-2-thiolene 1,1-dioxide 在 sodium carbonate 作用下， 生成 (3aα,6aα)-1H-thieno<3,4-d>imidazol-2(3H)-one 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  某些顺式尿素的制备和结构：顺式-全氢噻吩并-[3,4- d ]咪唑-2-一SS-二氧化物

  摘要：

  已经开发出标题化合物的一般途径。这涉及将2，3-二氢-3-脲基噻吩SS-二氧化物（20）与碱环化。可以制备对称和不对称取代的顺式稠合脲（2）。相应的3-氨基甲酰基-2,3-二氢噻吩SS-二氧化物的类似的碱诱导的反应，通过相应的环状氨基甲酸酯（8），通过涉及消除和双键迁移的途径，导致了相应的4-氨基- 2,3-二氢噻吩SS-二氧化物（11）。

  DOI：

  10.1039/p19720002866
• 作为产物：
  描述：

  3-Isocyanato-2,3-dihydrothiophene 1,1-dioxide 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PARXOMENKO, P. I.;BEZMENOVA, T. EH.;RYBAKOVA, M. V.;LUKASHOV, S. M., YKP. XIM. ZH., 1982, 48, N 11, 1217-1220

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SLUTSKIJ, V. I.;SHEVCHENKO, L. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1988) N 9, 1264-1268
  作者：SLUTSKIJ, V. I.、SHEVCHENKO, L. N.

  DOI：——

  日期：——
• Condensed thiolane 1,1-dioxide systems. 2. Brominated cis-perhydrothieno[3,4-d]oxazoles and imidazoles
  作者：V. I. Slutskii、L. N. Shevchenko

  DOI：10.1007/bf00474053

  日期：1988.9
• Preparation and structure of some cis-fused ureas: cis-perhydrothieno-[3,4-d]imidazol-2-one SS-dioxides
  作者：F. Ellis、P. G. Sammes

  DOI：10.1039/p19720002866

  日期：——

  3-dihydro-3-ureidothiophen SS-dioxides (20) with base. Both symmetrically and unsymmetrically substituted cis-fused ureas (2) can be prepared. A similar base-induced reaction of the corresponding 3-carbamoyl-2,3-dihydrothiophen SS-dioxides led, via the corresponding cyclic carbamates (8), by a route involving elimination and double-bond migration, to the corresponding 4-amino-2,3-dihydrothiophen SS-dioxides (11).

  已经开发出标题化合物的一般途径。这涉及将2，3-二氢-3-脲基噻吩SS-二氧化物（20）与碱环化。可以制备对称和不对称取代的顺式稠合脲（2）。相应的3-氨基甲酰基-2,3-二氢噻吩SS-二氧化物的类似的碱诱导的反应，通过相应的环状氨基甲酸酯（8），通过涉及消除和双键迁移的途径，导致了相应的4-氨基- 2,3-二氢噻吩SS-二氧化物（11）。
• PARXOMENKO, P. I.;BEZMENOVA, T. EH.;RYBAKOVA, M. V.;LUKASHOV, S. M., YKP. XIM. ZH., 1982, 48, N 11, 1217-1220
  作者：PARXOMENKO, P. I.、BEZMENOVA, T. EH.、RYBAKOVA, M. V.、LUKASHOV, S. M.

  DOI：——

  日期：——