tetrakis(4-(1-(4-nitrophenyl)-1,2,3-triazol-4-yl)phenyl)methane | 1201839-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tetrakis(4-(1-(4-nitrophenyl)-1,2,3-triazol-4-yl)phenyl)methane
• 英文别名: 1-(4-Nitrophenyl)-4-[4-[tris[4-[1-(4-nitrophenyl)triazol-4-yl]phenyl]methyl]phenyl]triazole
• CAS: 1201839-58-8
• 化学式: C₅₇H₃₆N₁₆O₈
• 分子量: 1073.02
• InChiKey: GWHFJIWAWOKKAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.6
• 重原子数：
  81
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.02
• 拓扑面积：
  306
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-nitrophenyl azide 、 四(4-乙炔基苯)甲烷 在 sodium ascorbate 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 tetrakis(4-(1-(4-nitrophenyl)-1,2,3-triazol-4-yl)phenyl)methane
  参考文献：
  名称：

  Four-fold click reactions: Generation of tetrahedral methane- and adamantane-based building blocks for higher-order molecular assemblies

  摘要：

  开发了一种模块化概念，用于从常见前体生成非手性和非外消旋的四面体手性构造单元。本文介绍的构造单元基于四苯甲烷或1,3,5,7-四苯基金刚烷核心结构。它们通过高产率的四重点击反应获得，使用四叠氮或四炔前体。在大多数情况下，经过简单的用水和甲醇洗涤后，四三唑作为纯产物获得。制备的构造单元的侧链包括一个自互补DNA二聚体，由3'-叠氮核苷酸和磷酰胺获得。该概念允许对“粘性末端”进行变化，从而产生构造单元或配体库。

  DOI：

  10.1039/b912189g