3-(4-chlorobenzoyl)-2-ethoxycarbonyl-2,3-dihydro-2-methyl-5-methylthio-1,3,4-thiadiazole | 138612-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-chlorobenzoyl)-2-ethoxycarbonyl-2,3-dihydro-2-methyl-5-methylthio-1,3,4-thiadiazole
• 英文别名: Ethyl 3-(4-chlorobenzoyl)-2-methyl-5-methylsulfanyl-1,3,4-thiadiazole-2-carboxylate
• CAS: 138612-39-2
• 化学式: C₁₄H₁₅ClN₂O₃S₂
• 分子量: 358.87
• InChiKey: VJVFZYNPPPSTPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-chlorobenzoyl)-2-ethoxycarbonyl-2,3-dihydro-2-methyl-5-methylthio-1,3,4-thiadiazole 在 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 3-(4-chlorobenzoyl)-2-ethoxycarbonyl-2,3-dihydro-2-methyl-5-phenylthio-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,5-Disubstituted 3-(4-Chlorobenzoyl)-2,3-dihydro-2-methyl-1,3,4-thiadiazole Derivatives

  摘要：

  2-Substituted 3-(4-chlorobenzoyl)-2,3-dihydro-5-methylthio-1,3,4-thiadiazoles (3) were used as key intermediates to prepare 2,5-disubstituted 3-(4-chlorobenzoyl)-2,3-dihydro-1,3,4-thiadiazoles (4) and (7).

  DOI：

  10.3987/com-91-5813
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲酰氯 、 ethyl pyruvate methylthio(thiocarbonyl)hydrazone 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以83%的产率得到3-(4-chlorobenzoyl)-2-ethoxycarbonyl-2,3-dihydro-2-methyl-5-methylthio-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,5-Disubstituted 3-(4-Chlorobenzoyl)-2,3-dihydro-2-methyl-1,3,4-thiadiazole Derivatives

  摘要：

  2-Substituted 3-(4-chlorobenzoyl)-2,3-dihydro-5-methylthio-1,3,4-thiadiazoles (3) were used as key intermediates to prepare 2,5-disubstituted 3-(4-chlorobenzoyl)-2,3-dihydro-1,3,4-thiadiazoles (4) and (7).

  DOI：

  10.3987/com-91-5813

文献信息

• Synthesis of 2,5-Disubstituted 3-(4-Chlorobenzoyl)-2,3-dihydro-2-methyl-1,3,4-thiadiazole Derivatives
  作者：Kohei Toyooka、Kouhei Toyooka、Yoshiyuki Takeuchi、Masayuki Shibuya、Seiju Kubota

  DOI：10.3987/com-91-5813

  日期：——

  2-Substituted 3-(4-chlorobenzoyl)-2,3-dihydro-5-methylthio-1,3,4-thiadiazoles (3) were used as key intermediates to prepare 2,5-disubstituted 3-(4-chlorobenzoyl)-2,3-dihydro-1,3,4-thiadiazoles (4) and (7).