ethyl pyruvate methylthio(thiocarbonyl)hydrazone | 93771-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl pyruvate methylthio(thiocarbonyl)hydrazone
• 英文别名: ethyl 2-(2-((methylthio)carbonothioyl)hydrazono)propanoate；ethyl 2-(methylsulfanylcarbothioylhydrazinylidene)propanoate
• CAS: 93771-60-9
• 化学式: C₇H₁₂N₂O₂S₂
• 分子量: 220.316
• InChiKey: CWMIIIGFELRMNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.16
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  50.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl pyruvate methylthio(thiocarbonyl)hydrazone 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-(4-chlorobenzoyl)-2,3-dihydro-2-hydroxycarbonyl-2-methyl-5-methylthio-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,5-Disubstituted 3-(4-Chlorobenzoyl)-2,3-dihydro-2-methyl-1,3,4-thiadiazole Derivatives

  摘要：

  2-Substituted 3-(4-chlorobenzoyl)-2,3-dihydro-5-methylthio-1,3,4-thiadiazoles (3) were used as key intermediates to prepare 2,5-disubstituted 3-(4-chlorobenzoyl)-2,3-dihydro-1,3,4-thiadiazoles (4) and (7).

  DOI：

  10.3987/com-91-5813
• 作为产物：
  描述：

  丙酮酸乙酯 、 肼基二硫代甲酸甲酯 以 异丙醇 为溶剂， 生成 ethyl pyruvate methylthio(thiocarbonyl)hydrazone
  参考文献：
  名称：

  丙酮酸乙酯合成新型噻唑和噻二唑衍生物及其抗菌活性

  摘要：

  摘要 2-(2-((甲硫基)碳硫酰) 腙)丙酸乙酯(2)和2-(2-氨基甲硫酰-腙)丙酸乙酯(3)与腙酰卤4ae的反应得到相应的噻二唑5ae。同样，在无水乙醇中和在三乙胺存在下用α-酮腙酰卤12a-f处理化合物2得到相应的噻二唑13a-f；而 2-(2-氨基甲硫酰基-腙)丙酸乙酯 (3) 与 α-酮腙酰卤化物 12 反应得到噻唑衍生物 15。此外，化合物 3 与腙酰氯 12f 反应得到噻唑酮衍生物 18。抗菌研究使用两种-革兰氏阳性细菌和两革兰氏阴性细菌。数据显示，噻唑衍生物 17a 对敏感菌株 S. 的 MIC 值（高效衍生物）达到最低。MIC 值为 160 µg/ml 的金黄色葡萄球菌。图形概要

  DOI：

  10.1080/17415993.2019.1694678

文献信息

• Convenient synthesis and antibacterial activity of novel 5-phenyldiazenyl-1,3,4-thiadiazole derivatives
  作者：Fatma M. Saleh、Mirna T. Helmy、Hamdi M. Hassaneen

  DOI：10.1080/10426507.2020.1858081

  日期：2021.5.4

  presence of triethylamine afforded the corresponding 1,3,4-thiadiazole derivatives 10, 11, 13, 14 and 22–29. Stirring of N,2-diaryldiazene-1-carbohydrazonoyl chlorides 1–3 with thioanilides 31A–E in acetonitrile at room temperature in the presence of triethylamine gave the corresponding 1,3,4-thiadiazol-2(3H)-ylidene derivatives 34–36. The structures of all new compounds 10, 11, 13, 14, 22–29 and 34–36

  摘要 的反应Ñ，2- diaryldiazene -1- carbohydrazonoyl氯化物1,2与2 - （（甲硫基）-carbonthioyl）腙7,12和18-21的无水乙醇在三乙胺，得到存在室温下相应的1,3- ，4-噻二唑衍生物10，11，13，14和22-29。在室温下，在三乙胺存在下，在乙腈中用硫代苯胺31A-E搅拌N，2-二芳基二氮杂-1-碳酰重氮酰氯1-3，得到相应的1,3,4-噻二唑-2（3 H）-亚烷基衍生物34 –36。所有新化合物的结构通过元素分析和光谱数据确定了10、11、13、14、22-29和34-36。研究了一些针对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的新合成化合物，最有效的化合物是3-苯基-5-（苯基二氮烯基）-2-（（1-（吡啶-2-基）亚乙基）hydr基）-2,3-二氢-1,3,4-噻二唑（13c），2-（（1-（吡啶-2-基）亚乙基）肼基）-3-（对甲苯基）-5-（对甲苯二重氮基）-2