5-(4-bromophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole | 33064-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-bromophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 5-(4-Brom-phenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol；5-(4-bromophenyl)-1-phenylpyrazole
• CAS: 33064-22-1
• 化学式: C₁₅H₁₁BrN₂
• 分子量: 299.17
• InChiKey: PSNJXYAESYRFSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(α-methyl-4-bromobenzylidenamino)-4,6-diphenyl-2-pyridone 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 5-(4-bromophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Molina, P.; Fresneda, P. M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 461 - 464

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel crown ether functionalized imidazolium-based acidic ionic liquid catalyzed synthesis of pyrazole derivatives under solvent-free conditions
  作者：Dayanand Patil、Dattatraya Chandam、Abhijeet Mulik、Suryabala Jagdale、Prasad Patil、Madhukar Deshmukh

  DOI：10.1007/s11164-014-1782-7

  日期：2015.9

  [crown ether MIm] [HSO4] has been efficiently implemented for the synthesis of pyrazole derivatives using various substituted enaminones, hydrazine hydrate and phenyl hydrazine under solvent-free conditions. Structural novelty and task efficiency of the catalyst, high yields of desired products, greener approach attributing high atom economy and solvent-free conditions render this protocol suitable to

  摘要有效 设计了一种新颖设计的新型冠醚官能化咪唑基可重复使用的酸性离子液体[冠醚MIm] [HSO 4 ]，该方法可在无溶剂条件下使用各种取代的烯胺酮，水合肼和苯基肼合成吡唑衍生物。催化剂的结构新颖性和工作效率，所需产物的高收率，归因于高原子经济性和无溶剂条件的更绿色方法使该方案适合于应对当代有机化学的当前需求。在该方案中首次证明了使用冠醚官能化的离子液体作为催化剂的发明思想。 图形概要
• MOLINA, P.;FRESNEDA, P. M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 2, 461-464
  作者：MOLINA, P.、FRESNEDA, P. M.

  DOI：——

  日期：——
• Molina, P.; Fresneda, P. M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 461 - 464
  作者：Molina, P.、Fresneda, P. M.

  DOI：——

  日期：——