(2S,3R,2'S,4'S)-1-tert-butoxycarbonyl-3-hydroxy-2-(2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl)pyrrolidine | 548458-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (2S,3R,2'S,4'S)-1-tert-butoxycarbonyl-3-hydroxy-2-(2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl)pyrrolidine
• 英文别名: tert-butyl (2S,3R)-3-hydroxy-2-[(2S,4S)-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 548458-38-4
• 化学式: C₁₉H₂₇NO₅
• 分子量: 349.427
• InChiKey: FAPBBTHANKYBKT-QZWWFDLISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  68.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,2'S,4'S)-1-tert-butoxycarbonyl-3-hydroxy-2-(2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl)pyrrolidine 在 platinum(IV) oxide 、 palladium on activated charcoal 氢气 、 氧气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 N-tert-Butyloxycarbonyl-(3aα, 7α, 7aα)-hexahydro-7-hydroxy-5-oxo-pyrano<3,2-b>pyrrole-1(2H)-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  基于从锂化的烷氧基丙二烯的立体选择性制备二氢吡咯衍生物的立体选择性和短暂的总合成多羟基化的γ-氨基酸（-）-去毒素。

  摘要：

  基于我们较早的结果，使用锂化的甲氧基丙二烯2作为C（3）构件和亚胺3用于合成二氢吡咯衍生物5，我们已经研究了手性亚胺6、10和15作为亲电子组分。这些亚胺与锂化的烷氧基丙二烯结合，可提供相应的伯加合物，并最终以高收率和高至极好的顺式选择性提供二氢吡咯衍生物8、12、17、20和22。该立体化学结果被解释为α-螯合物控制的结果。用盐酸处理将syn-8和syn-12转化为双环化合物9和13，而在更温和的酸性条件下，加合物syn-17被转化为二醇syn-18。罕见的γ-氨基酸（-）-去毒素的全合成可以通过从（S）-苹果酸开始，通过四个步骤将其转化为亚胺15。将锂化的苄氧基丙二烯添加到亚胺15中，并有效地提供了至关重要的二氢吡咯衍生物syn-22。该化合物的氢解不能如预期的那样直接提供被保护的三醇29，但是逐步的方案使得三醇以相当令人满意的方式可用。合成的第二个关键步骤是29的选择性氧化，这可以通

  DOI：

  10.1002/chem.200390160
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S)-2-Phenyl-1,3-dioxane-4-carbaldehyde 在 palladium dihydroxide 正丁基锂 、 氢气 、 L-Selectride 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 71.33h， 生成 (2S,3R,2'S,4'S)-1-tert-butoxycarbonyl-3-hydroxy-2-(2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  基于从锂化的烷氧基丙二烯的立体选择性制备二氢吡咯衍生物的立体选择性和短暂的总合成多羟基化的γ-氨基酸（-）-去毒素。

  摘要：

  基于我们较早的结果，使用锂化的甲氧基丙二烯2作为C（3）构件和亚胺3用于合成二氢吡咯衍生物5，我们已经研究了手性亚胺6、10和15作为亲电子组分。这些亚胺与锂化的烷氧基丙二烯结合，可提供相应的伯加合物，并最终以高收率和高至极好的顺式选择性提供二氢吡咯衍生物8、12、17、20和22。该立体化学结果被解释为α-螯合物控制的结果。用盐酸处理将syn-8和syn-12转化为双环化合物9和13，而在更温和的酸性条件下，加合物syn-17被转化为二醇syn-18。罕见的γ-氨基酸（-）-去毒素的全合成可以通过从（S）-苹果酸开始，通过四个步骤将其转化为亚胺15。将锂化的苄氧基丙二烯添加到亚胺15中，并有效地提供了至关重要的二氢吡咯衍生物syn-22。该化合物的氢解不能如预期的那样直接提供被保护的三醇29，但是逐步的方案使得三醇以相当令人满意的方式可用。合成的第二个关键步骤是29的选择性氧化，这可以通

  DOI：

  10.1002/chem.200390160