3-Chloro-4-furan-2-yl-phenylamine | 207399-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Chloro-4-furan-2-yl-phenylamine
• 英文别名: 3-Chloro-4-(furan-2-yl)aniline
• CAS: 207399-35-7
• 化学式: C₁₀H₈ClNO
• 分子量: 193.633
• InChiKey: HNUYGMPDXLUMCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Chloro-4-furan-2-yl-phenylamine 以 二苯醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Ethyl 7-chloro-6-(furan-2-yl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  呋喃基取代喹诺酮羧酸的合成及抗菌活性

  摘要：

  我们之前对呋喃基取代的喹诺酮羧酸的研究结果 [1, 2] 揭示了它们的高抗菌活性，这取决于喹诺酮循环中替代物的特性。在研究的化合物中，观察到含有取代在 6 位和 7 位的硝基呋喃残基的喹诺酮羧酸的最大活性。 在继续之前的工作中，我们合成了一系列具有不同取代基的喹诺酮羧酸，除了硝基呋喃残基外，卤素喹诺酮循环不同位置的原子（F，CI）。合成中的初始化合物由呋喃基硝基苯 IIa Id 表示，通过焦粘酸与相应的硝基苯胺进行芳基化，然后脱羧：

  DOI：

  10.1007/bf02464218
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-chloro-4-nitrophenyl)furan-2-carboxylic acid 在 copper(II) oxide 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-Chloro-4-furan-2-yl-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  呋喃基取代喹诺酮羧酸的合成及抗菌活性

  摘要：

  我们之前对呋喃基取代的喹诺酮羧酸的研究结果 [1, 2] 揭示了它们的高抗菌活性，这取决于喹诺酮循环中替代物的特性。在研究的化合物中，观察到含有取代在 6 位和 7 位的硝基呋喃残基的喹诺酮羧酸的最大活性。 在继续之前的工作中，我们合成了一系列具有不同取代基的喹诺酮羧酸，除了硝基呋喃残基外，卤素喹诺酮循环不同位置的原子（F，CI）。合成中的初始化合物由呋喃基硝基苯 IIa Id 表示，通过焦粘酸与相应的硝基苯胺进行芳基化，然后脱羧：

  DOI：

  10.1007/bf02464218