2-amino-3-(pyridin-3-yl)propionic acid tert-butyl ester | 215305-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-3-(pyridin-3-yl)propionic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 3-(2-Boc-aminoethyl)pyridine；tert-butyl 2-amino-3-pyridin-3-ylpropanoate
• CAS: 215305-99-0
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₂
• 分子量: 222.287
• InChiKey: BZPSKCFFFOMGCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.056±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3-(pyridin-3-yl)propionic acid tert-butyl ester 在 sodium methylate 、 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(4-(5-chloro-2-(4-chloro-1H-1,2,3-triazol-1-yl)phenyl)-2,5-dioxopiperazin-1-yl)-N-(2-methyl-2H-indazol-5-yl)-3-(pyridin-3-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERAZINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ DE PIPÉRAZINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 哌嗪类衍生物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及哌嗪类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的哌嗪类衍生物、其制备方法及其可药用的盐，或其前药，以及它们作为治疗剂、特别是作为凝血因子XIa(FXIa)抑制剂的用途，其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同，

  公开号：

  WO2022057849A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-(diphenylmethyleneamino)-3-(pyridin-3-yl)propanoate 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以1.06 g的产率得到2-amino-3-(pyridin-3-yl)propionic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERAZINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ DE PIPÉRAZINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 哌嗪类衍生物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及哌嗪类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的哌嗪类衍生物、其制备方法及其可药用的盐，或其前药，以及它们作为治疗剂、特别是作为凝血因子XIa(FXIa)抑制剂的用途，其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同，

  公开号：

  WO2022057849A1

文献信息

• [EN] PIPERAZINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PIPÉRAZINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 哌嗪类衍生物及其制备方法和用途
  申请人：ZHEJIANG HISUN PHARM CO LTD

  公开号：WO2022057849A1

  公开（公告）日：2022-03-24

  本发明涉及哌嗪类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的哌嗪类衍生物、其制备方法及其可药用的盐，或其前药，以及它们作为治疗剂、特别是作为凝血因子XIa(FXIa)抑制剂的用途，其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同，