3-benzoyl-2,4-dichlorobenzaldehyde | 56874-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-benzoyl-2,4-dichlorobenzaldehyde
• 英文别名: 2,4-Dichlor-3-benzoylbenzaldehyd
• CAS: 56874-83-0
• 化学式: C₁₄H₈Cl₂O₂
• 分子量: 279.122
• InChiKey: IHHONJLHTAQJOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzoyl-2,4-dichlorobenzaldehyde 在 四甲基乙二胺 diethylzinc 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 以100%的产率得到2,6-dichloro-3-(1-hydroxypropyl)benzophenone
  参考文献：
  名称：

  哌嗪的氨基醇、二胺或二锂盐催化酮醛与二烷基锌化学选择性烷基化合成羟基酮

  摘要：

  在诸如 2-二甲氨基乙醇、N,N,N',N'-四甲基乙二胺或哌嗪的二锂盐等催化剂存在下，通过酮醛的甲酰基与二烷基锌的化学选择性烷基化，以高收率获得羟基酮。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.2124
• 作为产物：
  描述：

  三光气 、 3-benzoylpentane-2,4-dione 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以50%的产率得到3-benzoyl-2,4-dichlorobenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  使用 BTC/DMF 作为 VILSMEIER 试剂合成取代芳香族化合物

  摘要：

  Vilsmeier 反应的广泛合成潜力已为人所知多年，其实现不同转化的效用已得到充分证明。据报道，一些脂肪族物质可以通过处理 POCl,/DMF 作为 Vilsmeier 试剂而环化为芳香族化合物，例如无环酮？环己烯酮？和一个，fi-环氧酮4等？通常，传统的 Vilsmeier-Haack 试剂使用有毒试剂，如光气和三氯氧化磷。 6 最近，已经探索了利用双（三氯甲基）碳酸酯（三光气，BTC）和 N 8-二甲基甲酰胺（DMF）衍生的 Vilsmeier 盐广泛？在以前的论文中，我们报道了 BTCDMF 作为 Vilsmeier 试剂涉及的有机反应？继续我们对 BTC 的各种应用的研究，我们在此报告了一种在温和条件下使用 BTC/Dh4F 作为 Vilsmeier 试剂制备一些取代芳族化合物的便捷方法。我们最初研究了 3-苯甲酰基戊烷-2,4 二酮与 BTC/DMF 成环反应的各种条件，作为最

  DOI：

  10.1080/00304940809458111

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULE MALARIAL ALDOLASE-TRAP ENHANCERS AND GLIDEOSOME INHIBITORS<br/>[FR] ACTIVATEURS À PETITES MOLÉCULES D'ALDOLASE-TRAP DE LA MALARIA ET INHIBITEURS DU GLIDÉOSOME
  申请人：UNIV NEW YORK

  公开号：WO2013063243A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  In one aspect, the present invention relates to a method of identifying compounds useful in modifying the activity of Aldolase. The method includes providing a first model comprising Aldolase or residues of the amino acid sequence corresponding to SEQ ID NO: 1 said residues being at amino acid positions selected from the group consisting of 10-13, 26, 27, 29, 30, 31, 32, 33, 37, 39, 40, 41, 43, 44, 47, 48, 51, 52, 60, 63, 66, 79, 84, 85, 92, 93, 103, 106-109, 112-117, 138, 142, 146, 148, 151, 153, 179, 182, 183, 185, 186, 194, 196, 197, 198, 199, 208, 226-228, 231- 269, 270, 272, 277-283, 285-289, 294, 295, 297-299, 301-304, 306-310, 312, 313, 316, 317, 319, 321, 323, 326, 330, 344, 345, and 347, providing one or more candidate compounds, evaluating contact between the candidate compounds and the first model to determine which of the one or more candidate compounds have an ability to bind to and/or fit in the first model, and identifying compounds which, based on said evaluating, have the ability to bind to and/or fit in the first model as compounds potentially useful for modifying the activity of Aldolase. The present invention also discloses compounds and compositions which modify the activity of Aldolase, or a complex between Aldolase and TRAP. Methods of treating or preventing malaria, or an infection by apicomplexan organisms are also disclosed.

  在一个方面，本发明涉及一种识别有助于修改Aldolase活性的化合物的方法。该方法包括提供一个第一模型，该模型包括Aldolase或者与SEQ ID NO: 1相对应的氨基酸序列残基，所述残基位于氨基酸位置中的一个或多个位置，所选位置包括10-13、26、27、29、30、31、32、33、37、39、40、41、43、44、47、48、51、52、60、63、66、79、84、85、92、93、103、106-109、112-117、138、142、146、148、151、153、179、182、183、185、186、194、196、197、198、199、208、226-228、231-269、270、272、277-283、285-289、294、295、297-299、301-304、306-310、312、313、316、317、319、321、323、326、330、344、345和347，提供一个或多个候选化合物，评估候选化合物与第一模型之间的接触，以确定哪些候选化合物具有结合和/或适配第一模型的能力，并识别化合物，这些化合物根据所述评估具有结合和/或适配第一模型的能力，可能有助于修改Aldolase活性。本发明还公开了修改Aldolase活性的化合物和组合物，或者Aldolase和TRAP之间的复合物。还公开了治疗或预防疟疾或被顶复门原生生物感染的方法。
• Catalytic asymmetric synthesis of hydroxyketones by chemo- and enantio-selective alkylation of ketoaldehydes
  作者：Kenso Soai、Masami Watanabe、Masashi Koyano

  DOI：10.1039/c39890000534

  日期：——

  Optically active hydroxyketones [up to 93% enantiomeric excess (e.e.)] were obtained from the highly chemo- and enantio-selective alkylation of ketoaldehydes with dialkylzinc reagents using (2′S)-(+)-diphenyl(1′-methylpyrrolidin-2′-yl)methanol (DPMPM), or (1S,2R)-(–)-, and (1R,2S)-(+)-2-(N,N-dibutylamino)-1-phenylpropan-1-ol (N,N-dibutylnorephedrine)(DBNE) as chiral catalysts.

  使用（2 'S）-（+）-二苯基（1'-甲基吡咯烷酮-2）用二烷基锌试剂从乙醛的高度化学和对映选择性烷基化反应中获得旋光性羟基酮[对映体过量（ee）高达93％] '-基）甲醇（DPMPM）或（1 S，2 R）-（–）-和（1 R，2 S）-（+）-2-（N，N-二丁基氨基）-1-苯基丙烷- 1-ol（N，N-二丁基去氧麻黄碱）（DBNE）作为手性催化剂。
• US20140275088A1
  申请人：——

  公开号：US20140275088A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• US9873661B2
  申请人：——

  公开号：US9873661B2

  公开（公告）日：2018-01-23
• Synthesis of Hydroxy Ketones by Chemoselective Alkylation of Keto Aldehydes with Dialkylzincs Catalyzed by Amino Alcohol, Diamine, or Dilithium Salt of Piperazine
  作者：Kenso Soai、Masami Watanabe、Masashi Koyano

  DOI：10.1246/bcsj.62.2124

  日期：1989.6

  Hydroxy ketones were obtained in high yields by the chemoselective alkylation of formyl group of keto aldehydes with dialkylzincs in the presence of such catalysts as 2-dimethylaminoethanol, N,N,N′,N′-tetramethylethylenediamine, or dilithium salt of piperazine.

  在诸如 2-二甲氨基乙醇、N,N,N',N'-四甲基乙二胺或哌嗪的二锂盐等催化剂存在下，通过酮醛的甲酰基与二烷基锌的化学选择性烷基化，以高收率获得羟基酮。