2-(2,2-diphenylhydrazinyl)pyridine | 101569-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,2-diphenylhydrazinyl)pyridine
• 英文别名: N,N-diphenyl-N'-[2]pyridyl-hydrazine；N,N-Diphenyl-N'-[2]pyridyl-hydrazin；Diphenyl-1-pyridyl hydrazine；1,1-diphenyl-2-pyridin-2-ylhydrazine
• CAS: 101569-62-4
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃
• 分子量: 261.326
• InChiKey: JBJZUEATASGADH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基(吡啶-2-基)二氮烯 、 苯硼酸 在 potassium phosphate 、 nickel(II) perchlorate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以83%的产率得到2-(2,2-diphenylhydrazinyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  2-（芳基偶氮）吡啶的镍（II）配合物中的以配体为中心的氧化还原和偶氮官能团的催化N-酰化分离2-吡啶基取代的三芳基肼

  摘要：

  已经合成了一系列2-（芳基偶氮）吡啶的镍配合物，并且通过使用不同的金属前体来控制配合物的精确结构和化学计量。通过各种光谱技术，单晶X射线晶体学和密度泛函理论（DFT）彻底检查了分离出的复合物的分子和电子结构。鉴定出两种不同类型的Ni（II）配合物，其中配体在各自的金属配合物中作为中性或阴离子自由基结合。它们显示出化学上可互换的，其特征证实了氧化还原系列完全以配体为中心，而不会影响金属离子的二价氧化态。详细阐述了Ni（II）催化2-（芳基偶氮）吡啶底物的N-芳基化的有效方法。化学反应导致了强荧光的2-吡啶基取代的肼衍生物的分离，已对其进行了充分表征。报道了肼分子2-（2-（萘-1-基）-2-苯基肼基）吡啶的三维X射线结构。分离的肼满足具有中等吸收性能，大斯托克斯位移，高量子产率和高光稳定性的理想染料的所有先决条件。

  DOI：

  10.1021/ic501656s

文献信息

• Colonna; Risaliti, Gazzetta Chimica Italiana, 1956, vol. 86, p. 698,702
  作者：Colonna、Risaliti

  DOI：——

  日期：——
• Ligand-Centered Redox in Nickel(II) Complexes of 2-(Arylazo)pyridine and Isolation of 2-Pyridyl-Substituted Triaryl Hydrazines via Catalytic N-Arylation of Azo-Function
  作者：Debabrata Sengupta、Pradip Ghosh、Tanmay Chatterjee、Harashit Datta、Nanda D. Paul、Sreebrata Goswami

  DOI：10.1021/ic501656s

  日期：2014.11.17

  A series of nickel complexes of 2-(arylazo)pyridine have been synthesized, and the precise structure and stoichiometry of the complexes are controlled by the use of different metal precursors. Molecular and electronic structures of the isolated complexes are scrutinized thoroughly by various spectroscopic techniques, single crystal X-ray crystallography, and density functional theory (DFT). Two different

  已经合成了一系列2-（芳基偶氮）吡啶的镍配合物，并且通过使用不同的金属前体来控制配合物的精确结构和化学计量。通过各种光谱技术，单晶X射线晶体学和密度泛函理论（DFT）彻底检查了分离出的复合物的分子和电子结构。鉴定出两种不同类型的Ni（II）配合物，其中配体在各自的金属配合物中作为中性或阴离子自由基结合。它们显示出化学上可互换的，其特征证实了氧化还原系列完全以配体为中心，而不会影响金属离子的二价氧化态。详细阐述了Ni（II）催化2-（芳基偶氮）吡啶底物的N-芳基化的有效方法。化学反应导致了强荧光的2-吡啶基取代的肼衍生物的分离，已对其进行了充分表征。报道了肼分子2-（2-（萘-1-基）-2-苯基肼基）吡啶的三维X射线结构。分离的肼满足具有中等吸收性能，大斯托克斯位移，高量子产率和高光稳定性的理想染料的所有先决条件。