2-(2,2-diphenylhydrazinyl)pyridine | 101569-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,2-diphenylhydrazinyl)pyridine
• 英文别名: N,N-diphenyl-N'-[2]pyridyl-hydrazine；N,N-Diphenyl-N'-[2]pyridyl-hydrazin；Diphenyl-1-pyridyl hydrazine；1,1-diphenyl-2-pyridin-2-ylhydrazine
• CAS: 101569-62-4
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃
• 分子量: 261.326
• InChiKey: JBJZUEATASGADH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基(吡啶-2-基)二氮烯 、 苯硼酸 在 potassium phosphate 、 nickel(II) perchlorate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以83%的产率得到2-(2,2-diphenylhydrazinyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  2-（芳基偶氮）吡啶的镍（II）配合物中的以配体为中心的氧化还原和偶氮官能团的催化N-酰化分离2-吡啶基取代的三芳基肼

  摘要：

  已经合成了一系列2-（芳基偶氮）吡啶的镍配合物，并且通过使用不同的金属前体来控制配合物的精确结构和化学计量。通过各种光谱技术，单晶X射线晶体学和密度泛函理论（DFT）彻底检查了分离出的复合物的分子和电子结构。鉴定出两种不同类型的Ni（II）配合物，其中配体在各自的金属配合物中作为中性或阴离子自由基结合。它们显示出化学上可互换的，其特征证实了氧化还原系列完全以配体为中心，而不会影响金属离子的二价氧化态。详细阐述了Ni（II）催化2-（芳基偶氮）吡啶底物的N-芳基化的有效方法。化学反应导致了强荧光的2-吡啶基取代的肼衍生物的分离，已对其进行了充分表征。报道了肼分子2-（2-（萘-1-基）-2-苯基肼基）吡啶的三维X射线结构。分离的肼满足具有中等吸收性能，大斯托克斯位移，高量子产率和高光稳定性的理想染料的所有先决条件。

  DOI：

  10.1021/ic501656s

文献信息

• Colonna; Risaliti, Gazzetta Chimica Italiana, 1956, vol. 86, p. 698,702
  作者：Colonna、Risaliti

  DOI：——

  日期：——