L-亮氨酸,N-(1,3-二羰基丁基)- | 1803-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: L-亮氨酸,N-(1,3-二羰基丁基)-
• 英文名称: (3-oxobutanoyl)-L-leucine
• 英文别名: Aca-Leu-OH；N-acetoacetyl-L-leucine；Acetoacetyl-L-leucinamid；N-Acetoacetyl-L-leucin；L-Leucine, N-(1,3-dioxobutyl)-；(2S)-4-methyl-2-(3-oxobutanoylamino)pentanoic acid
• CAS: 1803-64-1
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₄
• 分子量: 215.249
• InChiKey: IAGGSVVVSMQVOY-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 熔点：
  116 °C
• 沸点：
  431.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.120±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-亮氨酸,N-(1,3-二羰基丁基)- 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 ethyl pyroglutamylleucyltryptophanate
  参考文献：
  名称：

  Scolaro; Rocchi; Politi, Farmaco, Edizione Scientifica, 1986, vol. 41, # 7, p. 508 - 514

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-亮氨酸乙酯盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 L-亮氨酸,N-(1,3-二羰基丁基)-
  参考文献：
  名称：

  The acetoacetyl group, an amino protective group of potential use in peptide synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)90004-2

文献信息

• An efficient green protocol for the preparation of acetoacetamides and application of the methodology to a one-pot synthesis of Biginelli dihydropyrimidines. Expansion of dihydropyrimidine topological chemical space
  作者：Fernando H. S. Gama、Rodrigo O. M. A. de Souza、Simon J. Garden

  DOI：10.1039/c5ra14355a

  日期：——

  A one pot synthesis of Biginelli dihydropyrimidines. The novel use of the amino acids allows topological diversification of the chemical space.

  一锅法合成Biginelli双氢嘧啶化合物。氨基酸的新颖应用使化学空间具有拓扑多样性。
• .beta.-Carbonylamides in peptide chemistry. Synthesis of optically active peptides from N-acetoacetylamino acids via 2-acetonylideneoxazolidin-5-ones
  作者：Ferruccio D'Angeli、Carlo Di Bello、Fernando Filira

  DOI：10.1021/jo00812a021

  日期：1971.7
• Sabri; El-Abadelah; Za'ater, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1977, # 11, p. 1356 - 1359
  作者：Sabri、El-Abadelah、Za'ater

  DOI：——

  日期：——
• The acetoacetyl group, an amino protective group of potential use in peptide synthesis
  作者：Ferruccio D'Angeli、Fernando Filira、Ernesto Scoffone

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)90004-2

  日期：1965.1
• Scolaro; Rocchi; Politi, Farmaco, Edizione Scientifica, 1986, vol. 41, # 7, p. 508 - 514
  作者：Scolaro、Rocchi、Politi、Di Stazio、De Luca、Gorini

  DOI：——

  日期：——