Methyl N-acetoacetyl-L-leucinate | 62972-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl N-acetoacetyl-L-leucinate
• 英文别名: methyl (2S)-4-methyl-2-(3-oxobutanoylamino)pentanoate
• CAS: 62972-97-8
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₄
• 分子量: 229.276
• InChiKey: QMKUEDBOZDCMQA-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  358.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.054±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl N-acetoacetyl-L-leucinate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (5S)-3-acetyl 5-isobutyl pyrrolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  真菌毒素tenuazonic acid的结构与植物毒性的关系

  摘要：

  摘要 Tenuazonic 酸（3-乙酰5-仲丁基吡咯烷-2,4-二酮）是由水稻Pyricularia oryzae 真菌病原体产生的代谢产物。它通过在核糖体水平干扰蛋白质合成来抑制植物的生长。我们已经合成了在 C-3 和 C-5 具有各种取代基的tenuazonic acid 类似物。除了仲丁基或正丙基之外的 C-5 上的取代基降低了类似物的植物毒性。但是 C-3 处的取代消除了毒性。因此，tenuazonic acid 似乎具有最佳的植物毒性结构。Tenuazonic acid 会诱导对米根霉具有抗性的活性品种的水稻叶片防御反应（褐变）。一些合成的类似物具有低水平的植物毒性，并且能够诱导活性水稻品种的叶片褐变。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(88)80594-6
• 作为产物：
  描述：

  L-亮氨酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 Methyl N-acetoacetyl-L-leucinate
  参考文献：
  名称：

  Sabri; El-Abadelah; Za'ater, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1977, # 11, p. 1356 - 1359

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fe(III) Complex Compounds For The Treatment And Prophylaxis Of Iron Deficiency Symptoms And Iron Deficiency Anemias
  申请人：Bark Thomas

  公开号：US20130109662A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The invention relates to iron(III) complex compounds and pharmaceutical compositions comprising them for the use as medicaments, in particular for the treatment and/or prophylaxis of iron deficiency symptoms and iron deficiency anemias.

  这项发明涉及铁（III）配合物和包括它们的药物组合物，用作药物，特别是用于治疗和/或预防缺铁症状和缺铁性贫血。
• One-Pot Two-Step Microwave-Assisted Synthesis of Alkylidene Acetoacetamido Esters, Useful Intermediates for β-Dehydropeptides
  作者：Angelo Viola、Lucia Ferrazzano、Roberto Greco、Lucia Cerisoli、Jonathan Caldi、Alessandra Tolomelli

  DOI：10.1002/ejoc.201600376

  日期：2016.7

  Alkylidene acetoacetamides are useful building blocks for the preparation of a number of biologically active derivatives, including dehydro-β-amino-acid-containing peptidomimetics. A one-pot two-step protocol for the preparation of amino-acid-derived unsaturated acetoacetamides has been optimized. The use of microwave activation avoids, or at least decreases, the need for catalysts in both steps. A

  亚烷基乙酰乙酰胺是制备许多生物活性衍生物的有用构件，包括含脱氢-β-氨基酸的肽模拟物。一种用于制备氨基酸衍生的不饱和乙酰乙酰胺的一锅两步方案已得到优化。微波活化的使用避免或至少减少了两个步骤中对催化剂的需要。从获得的小分子集合中选择亮氨酸衍生物以转化成相应的含脱氢-β-氨基酸的肽模拟物。已知这样的片段能够诱导β-转变成肽序列，并且由于不饱和的存在，它们可能代表选择性修饰和结合的位点。
• Poncet, Joel; Jouin, Patrick; Castro, Bertrand, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, p. 611 - 616
  作者：Poncet, Joel、Jouin, Patrick、Castro, Bertrand、Nicolas, Louisette、Boutar, Mohamed、Gaudemer, Alain

  DOI：——

  日期：——
• US9394324B2
  申请人：——

  公开号：US9394324B2

  公开（公告）日：2016-07-19
• US9943498B2
  申请人：——

  公开号：US9943498B2

  公开（公告）日：2018-04-17