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tert-butyl 3-amino-5-p-tolyl-1H-pyrazole-1-carboxylate
tert-butyl 3-amino-5-p-tolyl-1H-pyrazole-1-carboxylate | 1028362-26-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 3-amino-5-p-tolyl-1H-pyrazole-1-carboxylate
英文别名
tert-butyl 3-amino-5-(4-methylphenyl)pyrazole-1-carboxylate
CAS
1028362-26-6
化学式
C
15
H
19
N
3
O
2
mdl
——
分子量
273.335
InChiKey
LOSHKDKITJITMS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.2
重原子数:
20
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
70.1
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N1,N2-bis(1-tert-butyloxycarbonyl-5-p-tolyl-1H-pyrazol-3-yl)-oxaldiamide
1028362-28-8
C
32
H
36
N
6
O
6
600.674
反应信息
作为反应物:
描述:
2,6-氯甲酰吡啶
、
tert-butyl 3-amino-5-p-tolyl-1H-pyrazole-1-carboxylate
在
乙腈
、
二氯甲烷
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 2.0h, 以N2,N6-bis(5-p-Tolyl-1H-pyrazol-3-yl)pyridine-2,6-dicarboxamide was obtained as a white solid (371 mg, quantitative)的产率得到N2,N6-bis(5-p-tolyl-1H-pyrazol-3-yl)pyridine-2,6-dicarboxamide
参考文献:
名称:
NOVEL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DISEASES ASSOCIATED WITH AMYLOID OR AMYLOID-LIKE PROTEINS
摘要:
本发明涉及一般式(I)的化合物,其中(公式2)独立地表示单键或双键,表示连接基团A和A',A和A'各自独立地表示5-至7-成员杂环,其中杂环A和A'可以选择地被一个或多个取代基团取代,所述取代基团被选择自C1-6烷基,C3-6环烷基,可以选择取代的苯基,可以选择取代的杂芳基,C1-4烷基-(可选取代的苯基)和C1-4烷基-(可选取代的杂芳基),或两个取代基团可以连接形成一个可选取代的饱和、不饱和或芳香性的5-至7-成员环,该环与杂环A或A'融合,其中杂环A和A'除了含有单位X、X'、Y和Y'之外,还可以包含一个或多个异原子,所述异原子被选择自N、NR、S和O,其中R被选择自H和C1-4烷基;单位X和X'各自独立地表示H键受体;单位Y和Y'各自独立地表示H键供体。公式(I)的化合物可用于治疗与淀粉样蛋白相关的一组疾病和异常,如阿尔茨海默病,以及与淀粉样蛋白类似蛋白相关的疾病或病况。本发明的化合物还可用于治疗与视觉系统组织病理异常/变化相关的眼科疾病。
公开号:
US20100144793A1
作为产物:
描述:
二碳酸二叔丁酯
、
5-氨基-3-(4-甲基苯基)吡唑
在 silica gel 、
乙酸乙酯
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 16.0h, 以tert-Butyl 3-amino-5-p-tolyl-1H-pyrazole-1-carboxylate was obtained as a white solid (1.05 g, quantitative), mp=147° C.的产率得到tert-butyl 3-amino-5-p-tolyl-1H-pyrazole-1-carboxylate
参考文献:
名称:
NOVEL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DISEASES ASSOCIATED WITH AMYLOID OR AMYLOID-LIKE PROTEINS
摘要:
本发明涉及一般式(I)的化合物,其中(公式2)独立地表示单键或双键,表示连接基团A和A',A和A'各自独立地表示5-至7-成员杂环,其中杂环A和A'可以选择地被一个或多个取代基团取代,所述取代基团被选择自C1-6烷基,C3-6环烷基,可以选择取代的苯基,可以选择取代的杂芳基,C1-4烷基-(可选取代的苯基)和C1-4烷基-(可选取代的杂芳基),或两个取代基团可以连接形成一个可选取代的饱和、不饱和或芳香性的5-至7-成员环,该环与杂环A或A'融合,其中杂环A和A'除了含有单位X、X'、Y和Y'之外,还可以包含一个或多个异原子,所述异原子被选择自N、NR、S和O,其中R被选择自H和C1-4烷基;单位X和X'各自独立地表示H键受体;单位Y和Y'各自独立地表示H键供体。公式(I)的化合物可用于治疗与淀粉样蛋白相关的一组疾病和异常,如阿尔茨海默病,以及与淀粉样蛋白类似蛋白相关的疾病或病况。本发明的化合物还可用于治疗与视觉系统组织病理异常/变化相关的眼科疾病。
公开号:
US20100144793A1
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