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tert-butyl 3-amino-5-p-tolyl-1H-pyrazole-1-carboxylate | 1028362-26-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl 3-amino-5-p-tolyl-1H-pyrazole-1-carboxylate
英文别名
tert-butyl 3-amino-5-(4-methylphenyl)pyrazole-1-carboxylate
tert-butyl 3-amino-5-p-tolyl-1H-pyrazole-1-carboxylate化学式
CAS
1028362-26-6
化学式
C15H19N3O2
mdl
——
分子量
273.335
InChiKey
LOSHKDKITJITMS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    70.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-氯甲酰吡啶tert-butyl 3-amino-5-p-tolyl-1H-pyrazole-1-carboxylate乙腈二氯甲烷 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 以N2,N6-bis(5-p-Tolyl-1H-pyrazol-3-yl)pyridine-2,6-dicarboxamide was obtained as a white solid (371 mg, quantitative)的产率得到N2,N6-bis(5-p-tolyl-1H-pyrazol-3-yl)pyridine-2,6-dicarboxamide
    参考文献:
    名称:
    NOVEL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DISEASES ASSOCIATED WITH AMYLOID OR AMYLOID-LIKE PROTEINS
    摘要:
    本发明涉及一般式(I)的化合物,其中(公式2)独立地表示单键或双键,表示连接基团A和A',A和A'各自独立地表示5-至7-成员杂环,其中杂环A和A'可以选择地被一个或多个取代基团取代,所述取代基团被选择自C1-6烷基,C3-6环烷基,可以选择取代的苯基,可以选择取代的杂芳基,C1-4烷基-(可选取代的苯基)和C1-4烷基-(可选取代的杂芳基),或两个取代基团可以连接形成一个可选取代的饱和、不饱和或芳香性的5-至7-成员环,该环与杂环A或A'融合,其中杂环A和A'除了含有单位X、X'、Y和Y'之外,还可以包含一个或多个异原子,所述异原子被选择自N、NR、S和O,其中R被选择自H和C1-4烷基;单位X和X'各自独立地表示H键受体;单位Y和Y'各自独立地表示H键供体。公式(I)的化合物可用于治疗与淀粉样蛋白相关的一组疾病和异常,如阿尔茨海默病,以及与淀粉样蛋白类似蛋白相关的疾病或病况。本发明的化合物还可用于治疗与视觉系统组织病理异常/变化相关的眼科疾病。
    公开号:
    US20100144793A1
  • 作为产物:
    描述:
    二碳酸二叔丁酯5-氨基-3-(4-甲基苯基)吡唑 在 silica gel 、 乙酸乙酯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以tert-Butyl 3-amino-5-p-tolyl-1H-pyrazole-1-carboxylate was obtained as a white solid (1.05 g, quantitative), mp=147° C.的产率得到tert-butyl 3-amino-5-p-tolyl-1H-pyrazole-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    NOVEL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DISEASES ASSOCIATED WITH AMYLOID OR AMYLOID-LIKE PROTEINS
    摘要:
    本发明涉及一般式(I)的化合物,其中(公式2)独立地表示单键或双键,表示连接基团A和A',A和A'各自独立地表示5-至7-成员杂环,其中杂环A和A'可以选择地被一个或多个取代基团取代,所述取代基团被选择自C1-6烷基,C3-6环烷基,可以选择取代的苯基,可以选择取代的杂芳基,C1-4烷基-(可选取代的苯基)和C1-4烷基-(可选取代的杂芳基),或两个取代基团可以连接形成一个可选取代的饱和、不饱和或芳香性的5-至7-成员环,该环与杂环A或A'融合,其中杂环A和A'除了含有单位X、X'、Y和Y'之外,还可以包含一个或多个异原子,所述异原子被选择自N、NR、S和O,其中R被选择自H和C1-4烷基;单位X和X'各自独立地表示H键受体;单位Y和Y'各自独立地表示H键供体。公式(I)的化合物可用于治疗与淀粉样蛋白相关的一组疾病和异常,如阿尔茨海默病,以及与淀粉样蛋白类似蛋白相关的疾病或病况。本发明的化合物还可用于治疗与视觉系统组织病理异常/变化相关的眼科疾病。
    公开号:
    US20100144793A1
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