N,N'-1,3-propylene bis(1-phenylbutane-1,3-dioneimine) | 16087-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N,N'-1,3-propylene bis(1-phenylbutane-1,3-dioneimine)
• 英文别名: bis-3,3'-(1,3-propanediyldiimino)-1-phenyl-2-butene-1-one；bis-(benzoylacetone)-trimethylenediimine；3-[3-(1-methyl-3-oxo-3-phenyl-propylideneamino)-propylimino]-1-phenyl-butan-1-one；3-[3-[(4-Oxo-4-phenylbutan-2-ylidene)amino]propylimino]-1-phenylbutan-1-one
• CAS: 16087-32-4
• 化学式: C₂₃H₂₆N₂O₂
• 分子量: 362.472
• InChiKey: FQQYERHFBVGNBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  uranyl(VI) nitrate 、 N,N'-1,3-propylene bis(1-phenylbutane-1,3-dioneimine) 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Bong-Il Kim; Miyake, C.; Imoto, S., Journal of Inorganic and Nuclear Chemistry, 1975, vol. 37, p. 963 - 969

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mononuclear, Five-Coordinate Lanthanide Amido and Aryloxide Complexes Bearing Tetradentate (N₂O₂) Schiff Bases
  作者：Steven A. Schuetz、Carter M. Silvernail、Christopher D. Incarvito、Arnold L. Rheingold、Joanna L. Clark、Victor W. Day、John A. Belot

  DOI：10.1021/ic040006f

  日期：2004.10.1

  conformation. To contrast the effect of subtle ligand changes, we also report the synthesis and characterization of [bis-5,5'-(2,2-dimethyl-1,3-propanediyldiimino)-2,2-dimethyl-4-hexene-3-onato]sam arium[bis(trimethylsilyl)amido], having gem-dimethyl substituents appended to the propylene bridge central carbon. The six-membered diamine chelate ring in this compound adopts the chair conformation without metal-hydrocarbon

  两种单体的五配位镧系元素络合物，[bis-5,5'-（1,3-丙二基二亚氨基）-2,2-二甲基-4-己烯-3-onato] sa [2,6-bis（叔丁基）-4-甲基苯氧基]和[bis-5,5'-（1,3-丙二基二亚氨基）-2,2-二甲基-4-己烯-3-onato] er [2,6-bis（叔丁基）从2,6-双（叔丁基）-4-甲基苯酚与[bis-5,5'-（1,3-丙二基二亚氨基）-2,2-二甲基-4 -己烯-3-onato]镧系元素[双（叔甲基甲基甲硅烷基）酰胺基]（镧系元素= Er（3+）和Sm（3+））。纯化的酚盐以优异的收率和分析纯度回收，反应进行得很干净，没有席夫碱降解或簇形成。类似地，[双-3,3'-（1,3-丙烷二基二亚氨基）-1-苯基-2-丁烯-1-氧] er [双（三甲基甲硅烷基）酰胺基]也直接转化为[双-3,3 '-（1，3-丙二基二亚氨基）-1-苯基-2-丁烯-1-氧]
• Copper(II) complexes of symmetrical and unsymmetrical tetradentate Schiff base ligands incorporating 1-benzoylacetone: Synthesis, crystal structures and electrochemical behavior
  作者：Biswarup Sarkar、Gabriele Bocelli、Andrea Cantoni、Ashutosh Ghosh

  DOI：10.1016/j.poly.2007.10.021

  日期：2008.2

  mono-negative tetradentate asymmetric Schiff base ligands (L1)− and (L2)− are chelated in complexes 1 and 2 to form square planar copper(II) complexes. In complex 1, the two units are associated weakly through ketonic oxygen of benzoylacetone fragment to form the dimeric entity. The square planar geometry of complex 3 is unusually distorted towards tetrahedral one. All three complexes exhibit reversible

  三种具有三个席夫碱配体[HL 1  = 1-苯基]的新的铜（II）配合物[CuL 1 ] 2（ClO 4）2（1），[CuL 2 ] ClO 4（2）和[CuL 3 ]（3）-3- 3-[（吡啶-2-基亚甲基）-氨基]-丙基亚氨基}-丁-1-酮，HL 2  = 1-苯基-3- [3-（1-吡啶-2-基-亚乙基氨基） -丙基亚氨基]-丁-1-酮和H 2 L 3 ＝已经合成3- [3-（3-（1-甲基-3-氧代-3-苯基-亚丙基氨基）-丙基亚氨基] -1-苯基-丁烷-1-酮]，并通过X射线晶体学对其结构进行表征。单负四齿不对称席夫碱配体（L 1）-和（L 2）-在络合物1和2中螯合形成方形平面铜（II）络合物。在配合物1中，两个单元通过苯甲酰基丙酮片段的酮氧弱结合形成二聚体。配合物3的正方形平面几何异常向四面体扭曲。这三种络合物在乙腈溶液中均表现出可逆的循环伏安响应，与Cu II / Cu I氧化还原过程相对应。所述È
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: U: SVol.E2, 1.7.5, page 60 - 104
  作者：

  DOI：——

  日期：——