L-叔亮氨叔丁酯 | 31556-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: L-叔亮氨叔丁酯
• 中文别名: (S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酸叔丁酯
• 英文名称: L-tert-butylglycine tert-butyl ester
• 英文别名: L-Tle-OtBu；tert-butyl (S)-2-amino-3,3-dimethylbutanoate；tert-butyl 3-methyl-L-valinate；tert-butyl (2S)-2-amino-3,3-dimethylbutanoate
• CAS: 31556-74-8
• 化学式: C₁₀H₂₁NO₂
• 分子量: 187.282
• InChiKey: IGZORTGLYQDNMF-SSDOTTSWSA-N

物化性质

• 沸点：
  87-89 °C(Press: 18 Torr)
• 密度：
  0.930±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-叔亮氨叔丁酯 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， -10.0~50.0 ℃ 、4.67 kPa 条件下， 反应 3.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Development of a Scalable Synthesis of a Common Eastern Tricyclic Lactone for Construction of the Nodulisporic Acids

  摘要：

  A scalable, second-generation synthesis of the densely functionalized eastern tricyclic lactone (+)-6, a common intermediate, for construction of the nodulisporic acids has been achieved. Modifications to the first-generation route now permit access to (+)-6 in 17 steps with an overall 16.5% yield. Key carbon-carbon bond constructions include a Kirk-Petrow (phenylthio)methylation, a Sc(OTf)(3)-catalyzed hydroxymethylation, a Stille carbonylation, and a Koga three-component, conjugate addition-alkylation sequence.

  DOI：

  10.1021/op060204l
• 作为产物：
  描述：

  Z-L-Tle-OtBu 在 氢气 作用下， 生成 L-叔亮氨叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  含有叔亮氨酸的肽的优选构象，该亮氨酸是一种具有立体要求的亲脂性α-氨基酸，具有一个季铵链Cbeta原子。

  摘要：

  从二聚体到六聚体的末端亮氨酸的末端保护同肽，与亮氨酸的α-氨基异丁酸或甘氨酸残基结合的叔亮氨酸的共寡肽，直至六聚体水平，以及代表已知支架的简单二肽，用于不对称有机反应中的催化剂通过溶液法制备并充分表征。通过使用FT-IR吸收，NMR，CD和X射线衍射技术进行的构象分析结果表明，这种在Cβ原子上具有四取代基的疏水性α-氨基酸在结构上是通用的。我们显示它更喜欢扩展或半扩展的构象，但也可以容纳在折叠结构中，只要这些结构因生螺旋残基的存在而产生偏差。目前Tle的大规模生产

  DOI：

  10.1002/chem.200400892

文献信息

• Heterocyclic antiviral compounds
  申请人：Blake F. James

  公开号：US20060040927A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  Compounds having the formula I wherein A, m and R 1 are herein defined are Hepatitis C virus polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for treating diseases mediated by HCV and for inhibiting hepatitis replication. Also disclosed are processes for making the compounds and synthetic intermediates used in the process

  具有公式I的化合物，其中A、m和R1如本文所定义，是丙型肝炎病毒聚合酶抑制剂。还公开了用于治疗HCV介导的疾病和抑制肝炎复制的组合物和方法。还公开了制备这些化合物和用于该过程的合成中间体的方法。
• [EN] PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE CDK9 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE CDK9 KINASE
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2014139328A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  Disclosed are compounds of Formula (IIa), wherein R1, R2, R3A, R3B, R3C, R3D, R3E, and R4 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds may be used as agents in the treatment of diseases, including cancer. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula (IIa).

  公开的是Formula (IIa)的化合物，其中R1、R2、R3A、R3B、R3C、R3D、R3E和R4如规范中所定义，并且其药用盐。这些化合物可用作治疗疾病，包括癌症的药物。还提供了包含一个或多个Formula (IIa)化合物的药物组合物。
• Synthesis, antiviral activity, and pharmacokinetic evaluation of P3 pyridylmethyl analogs of oximinoarylsulfonyl HIV-1 protease inhibitors
  作者：John T. Randolph、Peggy P. Huang、William J. Flosi、David DeGoey、Larry L. Klein、Clinton M. Yeung、Charles Flentge、Mingua Sun、Chen Zhao、Tatyana Dekhtyar、Hongmei Mo、Lynn Colletti、Warren Kati、Kennan C. Marsh、Akhteruzzaman Molla、Dale J. Kempf

  DOI：10.1016/j.bmc.2006.02.013

  日期：2006.6

  As a continuation of the recently communicated discovery of oximinoarylsulfonamides as potent inhibitors of HIV-1 aspartyl protease, compounds bearing pyridylmethyl substituents at P3 were designed and synthesized. Potent analogs in this series provided low single-digit nanomolar EC50 values against both wild-type HIV and resistant mutant virus (A17), attenuated some 3- to 12-fold in the presence of

  作为最近传达的氧亚氨基芳基磺酰胺作为HIV-1天冬氨酰蛋白酶的有效抑制剂的发现的继续，设计并合成了在P3带有吡啶基甲基取代基的化合物。该系列中的强效类似物对野生型HIV和抗性突变病毒（A17）均具有较低的个位数纳摩尔EC50值，在50％的人血清中可减弱约3至12倍。当与等量的利托那韦（每只5mg / kg）在大鼠中共同给药时，该系列化合物的药代动力学结果显示良好至极好的暴露，平均AUC> 8 microg h / mL。狗的相似剂量导致血浆水平显着降低（平均AUC <2 microg h / mL）。3-吡啶基甲基类似物30的总体暴露最佳（大鼠AUC = 7.1微克h / mL，狗AUC = 4.9微克h / mL），但是，
• HIV protease inhibiting compounds
  申请人：DeGoey A. David

  公开号：US20050148623A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  A compound of the formula is disclosed as an HIV protease inhibitor. Methods and compositions for inhibiting an HIV infection are also disclosed.

  披露了一种公式的化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。还披露了用于抑制HIV感染的方法和组合物。
• TETRACYCLIC CDK9 KINASE INHIBITORS
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20150218165A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  Disclosed are compounds of Formula (Ia), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Y, R 1 , R 2 , R 3A , R 3B , and R 4 are as described herein. The compounds may be used as agents in the treatment of diseases, including cancer. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula (Ia).

  公开了公式(Ia)的化合物，以及其中X、Y、R1、R2、R3A、R3B和R4如本文所述的药用可接受盐。这些化合物可用作治疗疾病(包括癌症)的药物。还公开了包含一个或多个公式(Ia)化合物的药物组合物。