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1-(2-Methoxy-ethoxymethoxy)-propan-2-one | 103548-08-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(2-Methoxy-ethoxymethoxy)-propan-2-one
英文别名
1-(2-Methoxyethoxymethoxy)propan-2-one
1-(2-Methoxy-ethoxymethoxy)-propan-2-one化学式
CAS
103548-08-9
化学式
C7H14O4
mdl
——
分子量
162.186
InChiKey
SMKYZZNRNRZFTF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-Methoxy-ethoxymethoxy)-propan-2-one(S)-1-Ethyl-2-<(piperidin-1-yl)methyl>pyrrolidine二异丁基氢化铝 、 tin(ll) chloride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.33h, 生成 1-(2-Methoxy-ethoxymethoxy)-propan-2-ol 、 1-(2-Methoxy-ethoxymethoxy)-propan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    用由氯化锡 (II)、手性二胺和氢化二异丁基铝制备的手性还原剂不对称还原前手性羟基酮
    摘要:
    用由氯化锡 (II)、手性二胺和二异丁基氢化铝生成的试剂对前手性 α-和 β-羟基酮进行不对称还原,以良好的化学和光学产率得到相应的二羟基化合物。光学产率取决于羟基官能团的保护基团的性质。
    DOI:
    10.1246/cl.1985.1359
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文献信息

  • Azetidine derivatives and a process for their production
    申请人:KOWA COMPANY, LTD.
    公开号:EP0091239A1
    公开(公告)日:1983-10-12
    An azetidine derivative is provided of the formula, wherein R is a hydrogen atom or a hydroxyl group, and Ra, Rb, Rc, R;, Rb and Rc' all represent lower alkyl groups, at least some of which groups may be the same. A process for the production of such derivatives is described. The derivatives are useful as intermediates in the production of β-lactam compounds having antibacterial activities.
    提供了一种式如下的氮杂环丁烷衍生物、 其中 R 是氢原子或羟基,Ra、Rb、Rc、R;、Rb 和 Rc'均代表低级烷基,其中至少一些基团可以相同。本文介绍了生产此类衍生物的工艺。这些衍生物可用作生产具有抗菌活性的 β-内酰胺化合物的中间体。
  • Rh Soaked in Polyionic Gel:  An Effective Catalyst for Dehydrogenative Silylation of Ketones
    作者:Carine Thiot、Alain Wagner、Charles Mioskowski
    DOI:10.1021/ol0623670
    日期:2006.12.1
    A polyionic gel- soaked Rh catalyst allows the formation of synthetically useful diphenylsilyl ( DPS) enols under mild conditions. The reaction proceeds through dehydrogenative silylation of ketones, affording the kinetic silyl enol ether in good to excellent yields. The in situ formed DPS enols were directly involved, without purification, in one- pot aldol and Mannich condensations.
  • MUKAIYAMA, TERUAKI;TOMIMORI, KOJI;ORIYAMA, TAKESHI, CHEM. LETT., 1985, N 9, 1359-1362
    作者:MUKAIYAMA, TERUAKI、TOMIMORI, KOJI、ORIYAMA, TAKESHI
    DOI:——
    日期:——
  • MUKAIYAMA TERUAKI; TOMIMORI KOJI; ORIYAMA TAKESHI, CHEM. LETT.,(1985) N 9, 1359-1362
    作者:MUKAIYAMA TERUAKI、 TOMIMORI KOJI、 ORIYAMA TAKESHI
    DOI:——
    日期:——
  • US4511509A
    申请人:——
    公开号:US4511509A
    公开(公告)日:1985-04-16
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