1-(2-methyl-4-nitrophenyl)-4-phenyl-1,2,3-triazole | 1373735-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-methyl-4-nitrophenyl)-4-phenyl-1,2,3-triazole
• 英文别名: 1-(2-Methyl-4-nitrophenyl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole；1-(2-methyl-4-nitrophenyl)-4-phenyltriazole
• CAS: 1373735-65-9
• 化学式: C₁₅H₁₂N₄O₂
• 分子量: 280.286
• InChiKey: JRNKAOAVLMOGCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-叠氮基-2-甲基-4-硝基苯 、 苯乙炔 在 ZnO nanoparticles 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以72%的产率得到1-(2-methyl-4-nitrophenyl)-4-phenyl-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  ZnO 纳米颗粒：用于合成 1,4-二取代 1,2,3-三唑的高效通用试剂

  摘要：

  在室温下，由 ZnO 纳米颗粒 (ZnO NPs) 在溶剂 EtOH 中催化的叠氮化物和乙炔之间的反应为以优异的产率合成 1,4-二取代 1,2,3-三唑提供了一种简单有效的单锅法。1,2,3-三唑类用于各种农业、工业和医疗领域。

  DOI：

  10.3184/174751912x13247429490396

文献信息

• ZnO Nanoparticles: Efficient and Versatile Reagents for Synthesis of 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles
  作者：Bahareh Sadeghi、Alireza Hassanabadi、Mohammad Kamali

  DOI：10.3184/174751912x13247429490396

  日期：2012.1

  Reaction between azides and acetylenes catalysed by ZnO nanoparticles (ZnO NPs) in solvent EtOH at room temperature provide a simple and efficient one-pot route for the synthesis of 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles in excellent yields. 1,2,3-Triazoles are used in various agricultural, industrial and medical fields.

  在室温下，由 ZnO 纳米颗粒 (ZnO NPs) 在溶剂 EtOH 中催化的叠氮化物和乙炔之间的反应为以优异的产率合成 1,4-二取代 1,2,3-三唑提供了一种简单有效的单锅法。1,2,3-三唑类用于各种农业、工业和医疗领域。
• Cu Nano particles immobilized on silk‐fibroin as a green and biodegradable catalyst for copper catalyzed azide‐terminal, internal alkynes cycloaddition
  作者：Hakimeh Mirzaei、Hossein Eshghi、Seyed Mohammad Seyedi

  DOI：10.1002/aoc.6019

  日期：2021.1

  prepared and fully characterized using powder X‐ray diffraction, scanning electron microscopy–energy‐dispersive X‐ray spectroscopy, Fourier transform‐infrared, CHN elemental analysis, and inductively coupled plasma‐atomic emission spectroscopy. Catalytic activity of this catalyst was examined in the azide‐alkyne cycloaddition reaction with internal and terminal alkynes at room temperature under mild

  成功地制备了固定在丝素蛋白上的铜，并使用粉末X射线衍射，扫描电子显微镜–能量色散X射线光谱，傅立叶变换红外，CHN元素分析和电感耦合等离子体原子发射光谱对其进行了全面表征。在室温和温和条件下，在与内部和末端炔烃进行叠氮化物-炔烃环加成反应中，检查了该催化剂的催化活性。在不明显损失催化活性的情况下，对非均相负载型Cu催化剂的可重复使用性进行了四次检查。