本发明公开了
噻二唑喹喔啉衍
生物的制备方法及应用,其以4,7‑二
溴‑2,1,3‑苯并
噻二唑为起始原料,通过偶联反应引入合适的烷基链
三异丙基硅基‑
乙炔基,以确保化合物良好的溶解性,帮助控制分子薄膜的形态,然后构建所得的二胺化合物与不同共轭性能的苯并
菲二酮、苯偶酰发生环缩合反应,制得以
噻二唑喹喔啉为强受体、进一步扩展Π共轭体系的不对称化合物BPhTQ和
BZRTQ,引入强吸电子基团到共轭骨架中有利于降低LUMO能级。这种不对称共轭骨架可以调节分子的前沿轨道能级、堆积方式以及溶液的可加工性,整个合成路线简单、高效且产率高;所用原料廉价,合成成本低;合成方法具有普适性。这些目标化合物有望在n‑型有机半导体材料方面具有实际应用。