苯并[c]菲-5,6-二酮 | 734-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: 苯并[c]菲-5,6-二酮
• 英文名称: benzophenanthrene 5,6-dione
• 英文别名: benzophenanthrene-5,6-quinone；benzo[c]phenanthrene-5,6-dione；Benzo(c)phenanthren-5,6-chinon；Benzophenanthren-dion-(5,6)；Benzophenanthren-5,6-dion；Benzophenanthren-5,6-oxid；Benzo[c]phenanthren-5,6-dion；3,4-Benzo-phenanthrenchinon-(9,10)；1,2-benzo-phenanthrenequinone
• CAS: 734-41-8
• 化学式: C₁₈H₁₀O₂
• 分子量: 258.276
• InChiKey: SDWJHGCUGWNTLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯并[c]菲-5,6-二酮 在 钾硼氢 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 (+)-(5R,6R)-trans-5,6-dihydroxy-5,6-dihydrobenzophenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Resolution and absolute configuration of K-region trans dihydrodiols from polycyclic aromatic hydrocarbons

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00360a024
• 作为产物：
  描述：

  苯并-3,4-菲 在 sodium dichromate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 苯并[c]菲-5,6-二酮
  参考文献：
  名称：

  双取代的“ K区”芳烃氧化物

  摘要：

  描述了三环和四环维克二取代的芳烃氧化物的第一合成。生成9,10-二甲基-和9,10-双（对氯苯基）-菲-9,10-氧化物和生成5,6-二苯基苯并[ c ]菲5,6-氧化物的一般方法包括氧化将未取代的芳烃加到K-区醌上，然后与烷基或芳基-溴化镁反应，并用二甲基甲酰胺二甲基缩醛处理所得的反式-二醇。先前关于二取代氧化丙烯的合成的报告已被证明是错误的。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(75)80255-9

文献信息

• Disubstituted “K-region” arene oxides
  作者：D. Avnir、A. Grauer、D. Dinur、J. Blum

  DOI：10.1016/0040-4020(75)80255-9

  日期：1975.1

  The first syntheses of tri- and tetra-cyclic vic-disubstituted arene oxides are described. The general route to 9,10-dimethyl- and 9,10 - bis(p - chlorophenyl) - phenanthrene - 9,10 - oxide, and to 5,6 - diphenylbenzo[c]phenanthrene 5,6 - oxide, includes oxidation of the unsubstituted aromatic hydrocarbon to the K-region quinone followed by reaction with an alkyl- or aryl-magnesium bromide and treatment

  描述了三环和四环维克二取代的芳烃氧化物的第一合成。生成9,10-二甲基-和9,10-双（对氯苯基）-菲-9,10-氧化物和生成5,6-二苯基苯并[ c ]菲5,6-氧化物的一般方法包括氧化将未取代的芳烃加到K-区醌上，然后与烷基或芳基-溴化镁反应，并用二甲基甲酰胺二甲基缩醛处理所得的反式-二醇。先前关于二取代氧化丙烯的合成的报告已被证明是错误的。
• 噻二唑喹喔啉衍生物及其制备方法和应用
  申请人：西北师范大学

  公开号：CN115785141A

  公开（公告）日：2023-03-14

  本发明公开了噻二唑喹喔啉衍生物的制备方法及应用，其以4,7‑二溴‑2,1,3‑苯并噻二唑为起始原料，通过偶联反应引入合适的烷基链三异丙基硅基‑乙炔基，以确保化合物良好的溶解性，帮助控制分子薄膜的形态，然后构建所得的二胺化合物与不同共轭性能的苯并菲二酮、苯偶酰发生环缩合反应，制得以噻二唑喹喔啉为强受体、进一步扩展Π共轭体系的不对称化合物BPhTQ和BZRTQ，引入强吸电子基团到共轭骨架中有利于降低LUMO能级。这种不对称共轭骨架可以调节分子的前沿轨道能级、堆积方式以及溶液的可加工性，整个合成路线简单、高效且产率高；所用原料廉价，合成成本低；合成方法具有普适性。这些目标化合物有望在n‑型有机半导体材料方面具有实际应用。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: MVol.C1, 218, page 492 - 494
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• CCCL.—Polycyclic aromatic hydrocarbons. Part VI. 3 : 4-Benzphenanthrene and its quinone
  作者：James Wilfred Cook

  DOI：10.1039/jr9310002524

  日期：——
• Mentally disordered parricide and stranger killers admitted to high-security care. 1: A descriptive comparison
  作者：Helen Baxter、Conor Duggan、Emmet Larkin、Christopher Cordess、Kim Page

  DOI：10.1080/09585180122057

  日期：2001.1

  Parricide is an uncommon crime, so that many of the descriptive studies suffer from methodological shortcomings of small sample sizes and a non-representative ascertainment. We describe a consecutive series of mentally disordered offenders convicted of parricide who were admitted to high-security care and we compare their index characteristics with a group convicted of killing one or more strangers. The main findings were that the parricides were more likely to suffer from schizophrenia but less likely to have had a disrupted childhood and criminal history, as compared with those who had killed a stranger. Those in the parricide group had made a previous attack on their victim in 40% of cases. Overall, the study confirmed some of the differences that one might expect between these two groups of homicides, which had entirely different relationships to their victims.