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6,7-dideoxy-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-D-galacto-heptopyranose | 117475-49-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6,7-dideoxy-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-D-galacto-heptopyranose
英文别名
(3AR,5R,5aS,8aS,8bR)-5-ethyl-2,2,7,7-tetramethyltetrahydro-3aH-bis([1,3]dioxolo)[4,5-b:4',5'-d]pyran;(1S,2R,6R,8R,9S)-8-ethyl-4,4,11,11-tetramethyl-3,5,7,10,12-pentaoxatricyclo[7.3.0.02,6]dodecane
6,7-dideoxy-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-D-galacto-heptopyranose化学式
CAS
117475-49-7
化学式
C13H22O5
mdl
——
分子量
258.315
InChiKey
DBGJEOKMLJIDLP-ZKKRXERASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6,7-dideoxy-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-D-galacto-hept-6-enopyranose 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 23.0h, 以80%的产率得到6,7-dideoxy-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-D-galacto-heptopyranose
    参考文献:
    名称:
    细胞表面碳水化合物的类似物。在C-5上具有乙炔基,乙烯基或环氧残基的d-半乳糖衍生物的合成
    摘要:
    衍生自在C-5具有乙炔基,乙烯基或环氧残基的D-半乳糖以及7,7-二溴烯烃,异构体7,7-gem-溴氟烯烃和6,6-gem-二氟衍生物的化合物是由1,2:3,4-二-O-异亚丙基-α-D-半乳糖-己二醛-1,5-吡喃糖获得。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(88)84057-6
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文献信息

  • [EN] NOVEL 1,7-DICARBA-CLOSO-DODECABORANE(12) (META-CARBABORANE)-DERIVED CARBOXYLIC ACIDS AND AMINES SUITABLE FOR PEPTIDE MODIFICATION FOR APPLICATION IN BORON NEUTRON CAPTURE THERAPY (BNCT)<br/>[FR] NOUVEAUX ACIDES CARBOXYLIQUES DÉRIVÉS DE 1,7-DICARBA-CLOSO-DODÉCABORANE (12) (MÉTA-CARBABORANE) ET AMINES APPROPRIÉES POUR MODIFICATION PEPTIDIQUE EN VUE D'UNE APPLICATION DANS UNE THÉRAPIE DE CAPTURE DE NEUTRONS PAR LE BORE (BNCT)
    申请人:UNIV LEIPZIG
    公开号:WO2019115617A1
    公开(公告)日:2019-06-20
    The present invention relates to Novel 1,7-dicarba-closo-dodecaborane (meta-carbaborane)-derived carboxylic acids and amines according to Formula (I) suitable for peptide modification for application in boron neutron capture therapy (BNCT). Formula (I) in which X1 is N(H)-, -Ν(G)- or -S-, X2 is -CH2COOH, -CH2-COOG, -(CH2)4-C(COOH)-NH-COO-tertButyl or -(CH2)2-NH2, X CB* is Formula (II) or Formula (III) wherein * marks the position where CB* is coupled to compound of formula (I) X and Y are independently of each other -H and -G and G is natural or synthetic monosaccharide in which the hydroxygroups are protected as well as the related 10B-enriched compounds, and its pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates and mixtures thereof.
    本发明涉及根据式(I)的新型1,7-二碳硼十二硼烷(间碳硼烷)衍生的羧酸和胺,适用于肽修饰,用于硼中子俘获疗法(BNCT)。式(I)中X1为N(H)-,-Ν(G)-或-S-,X2为-CH2COOH,-CH2-COOG,-(CH2)4-C(COOH)-NH-COO-tertButyl或-(CH2)2-NH2,X CB*为式(II)或式(III),其中*标记CB*与式(I)的化合物耦合的位置,X和Y分别独立地为-H和-G,G为天然或合成单糖,其中羟基团被保护,以及相关的10B富集化合物,以及其药学上可接受的盐、溶剂合物和水合物及其混合物。
  • THIADIAZOLE COMPOUND AND USE THEREOF
    申请人:Takyo Hayato
    公开号:US20100081693A1
    公开(公告)日:2010-04-01
    A thiadiazole compound represented by the formula (I): wherein R is a hydrogen atom, an optionally substituted C1-C7 chain hydrocarbon group etc., Z is an oxygen atom or a sulfur atom, X is a —NR 2 R 3 group etc., R 2 and R 3 each independently are a hydrogen atom, a C1-C4 alkyl group, a C3-C4 alkenyl group, a C1-C4 alkoxy group, or a phenyl group, or R 2 and R 3 bind to each other at the ends thereof to form a C2-C7 alkanediyl group, has excellent controlling effect on a noxious arthropod.
  • US8445611B2
    申请人:——
    公开号:US8445611B2
    公开(公告)日:2013-05-21
  • [EN] THIADIAZOLE COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ THIADIAZOLE ET UTILISATION DE CELUI-CI
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL CO
    公开号:WO2008032858A2
    公开(公告)日:2008-03-20
    [EN] A thiadiazole compound represented by the formula (I): wherein R is a hydrogen atom, an optionally substituted C1-C7 chain hydrocarbon group etc., Z is an oxygen atom or a sulfur atom, X is a -NR2R3 group etc., R2 and R3 each independently are a hydrogen atom, a C1-C4 alkyl group, a C3-C4 alkenyl group, a C1-C4 alkoxy group, or a phenyl group, or R2 and R3 bind to each other at the ends thereof to form a C2-C7 alkanediyl group, has excellent controlling effect on a noxious arthropod.
    [FR] L'invention concerne un composé thiadiazole représenté par la formule (I), dans laquelle R représente un atome d'hydrogène, un groupe à chaîne hydrocarbonée C1-C7 éventuellement substitué, etc., Z représente un atome d'oxygène ou un atome de soufre, X représente un groupe -NR2R3, etc., R2 et R3 représentent chacun indépendamment un atome d'hydrogène, un groupe alkyle C1-C4, un groupe alcényle C3-C4, un groupe alcoxy C1-C4, ou un groupe phényle, ou R2 et R3 se lient l'un à l'autre au niveau de leurs extrémités pour former un groupe alcanediyle C2-C7. Ledit composé présente un effet de lutte efficace contre les arthropodes nocifs.
  • Analogs of cell surface carbohydrates. Synthesis of d-galactose derivatives having an ethynyl, vinyl or epoxy residue at C-5
    作者:Ho H. Lee、Philip G. Hodgson、Ralph J. Bernacki、Walter Korytnyk、Moheswar Sharma
    DOI:10.1016/0008-6215(88)84057-6
    日期:1988.5
    Compounds derived from D-galactose having an ethynyl, vinyl, or epoxide residue at C-5, as well as 7,7-dibromo olefinic, isomeric 7,7-gem-bromofluoro olefinic, and 6,6-gem-difluoro derivatives were obtained from 1,2:3,4-di-O-iso-propylidene-alpha-D-galacto-hexodialdo-1,5- pyranose.
    衍生自在C-5具有乙炔基,乙烯基或环氧残基的D-半乳糖以及7,7-二溴烯烃,异构体7,7-gem-溴氟烯烃和6,6-gem-二氟衍生物的化合物是由1,2:3,4-二-O-异亚丙基-α-D-半乳糖-己二醛-1,5-吡喃糖获得。
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