2-phenyl-1,2-dihydro-5H-isothiochromeno[4,3-c]pyrazol-3-one | 59961-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-phenyl-1,2-dihydro-5H-isothiochromeno[4,3-c]pyrazol-3-one
• 英文别名: 2-Phenyl-1,2-dihydroisothiochromeno(4,3-c)pyrazol-3(5H)-one；2-phenyl-1,5-dihydroisothiochromeno[4,3-c]pyrazol-3-one
• CAS: 59961-27-2
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂OS
• 分子量: 280.35
• InChiKey: ZSQFBFDZTRDPQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘甲烷 、 2-phenyl-1,2-dihydro-5H-isothiochromeno[4,3-c]pyrazol-3-one 在 sodium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-methyl-2-phenyl-1,2-dihydro-5H-isothiochromeno[4,3-c]pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  3,4-二氢-4-氧代-1 H -2-苯并噻喃-3-羧酸甲酯及其相关化合物的合成与性能

  摘要：

  3,4-二氢-4-氧代-1 H -2-苯并噻喃-3-羧酸甲酯（2）[或其互变异构体（3）]是通过对（邻甲氧基羰基苄硫基）乙酸甲酯进行Dieckmann环合获得的。它与肼和苯肼反应，分别得到1,2-二氢-5 H- [2]苯并噻吩并[4,3 - c ]吡唑-3-酮（7）和2-苯基衍生物（6），但是不会与羟胺产生异恶唑酮。已经研究了吡唑啉酮（6）与各种试剂的甲基化。

  DOI：

  10.1039/p19760000749
• 作为产物：
  描述：

  4-oxo-isothiochroman-3-carboxylic acid methyl ester 、 苯肼 生成 2-phenyl-1,2-dihydro-5H-isothiochromeno[4,3-c]pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  3,4-二氢-4-氧代-1 H -2-苯并噻喃-3-羧酸甲酯及其相关化合物的合成与性能

  摘要：

  3,4-二氢-4-氧代-1 H -2-苯并噻喃-3-羧酸甲酯（2）[或其互变异构体（3）]是通过对（邻甲氧基羰基苄硫基）乙酸甲酯进行Dieckmann环合获得的。它与肼和苯肼反应，分别得到1,2-二氢-5 H- [2]苯并噻吩并[4,3 - c ]吡唑-3-酮（7）和2-苯基衍生物（6），但是不会与羟胺产生异恶唑酮。已经研究了吡唑啉酮（6）与各种试剂的甲基化。

  DOI：

  10.1039/p19760000749

文献信息

• SCROWSTON R. M.; SHAW D. C., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1 <JCPK-BH>, 1976, NO 7, 749-754
  作者：SCROWSTON R. M.、 SHAW D. C.

  DOI：——

  日期：——