ω-Hydroxy-ω-thioacetamino-acetophenon | 1948-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ω-Hydroxy-ω-thioacetamino-acetophenon
• 英文别名: N-(1-hydroxy-2-oxo-2-phenylethyl)ethanethioamide
• CAS: 1948-99-8
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂S
• 分子量: 209.269
• InChiKey: IUGJLYWELNFYGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ω-Hydroxy-ω-thioacetamino-acetophenon 、 苯胺 以 苯 为溶剂， 生成 N-(2-Oxo-2-phenyl-1-phenylamino-ethyl)-thioacetamide
  参考文献：
  名称：

  与芳基乙二醛硫代甲酰胺加合物的反应

  摘要：

  硫醇和普通胺对 N-硫代酰半胺 4 的作用导致它们裂解，而芳香胺适合形成结构 6/7 的缩合产物。

  DOI：

  10.1002/ardp.19773101209
• 作为产物：
  描述：

  苯基丙醇水合物 、 硫代乙酰胺 以 苯 为溶剂， 生成 ω-Hydroxy-ω-thioacetamino-acetophenon
  参考文献：
  名称：

  NARDI, Bollettino Chimico Farmaceutico, 1965, vol. 104, p. 94 - 104

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NARDI, Bollettino Chimico Farmaceutico, 1965, vol. 104, p. 94 - 104
  作者：NARDI

  DOI：——

  日期：——
• Darstellung und Struktur von Arylglyoxal-Thiocarbonsäureamid-Additionsverbindungen
  作者：Dieter Matthies、Emeli D. Setiakusuma

  DOI：10.1002/ardp.19773100517

  日期：——
• Reaktionen mit Arylglyoxal-Thiocarbonsäureamid-Addukten
  作者：Dieter Matthies、Emelia D. Setiakusuma

  DOI：10.1002/ardp.19773101209

  日期：——

  Die Einwirkung von Thiolen und gebräuchlichen Aminen auf die N‐Thioacylhalbaminale 4 führt zu deren Spaltung, wogegen aromatische Amine zur Bildung von Kondensationsprodukten der Struktur 6/7 geeignet sind.

  硫醇和普通胺对 N-硫代酰半胺 4 的作用导致它们裂解，而芳香胺适合形成结构 6/7 的缩合产物。