3-methyl-1-phenylimidazolium iodide | 1132683-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-methyl-1-phenylimidazolium iodide
• 英文别名: 1-phenyl-3-methylimidazolium chloride；1-Methyl-3-phenylimidazol-1-ium;chloride；1-methyl-3-phenylimidazol-1-ium;chloride
• CAS: 1132683-48-7
• 化学式: C₁₀H₁₁N₂*Cl
• 分子量: 194.664
• InChiKey: XOSIOIGGGAHQDQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.69
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  8.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(μ-H)₄Ru₄(CO)₁₂] 、 3-methyl-1-phenylimidazolium iodide 在 t-BuOK 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以52%的产率得到[Ru4(μ-H)4(CO)11(1-phenyl-3-methylimidazolin-2-ylidene)]
  参考文献：
  名称：

  [Ru 4（μ-H）4（CO）12 ]与N-杂环卡宾的反应活性

  摘要：

  四氢四氢化簇簇化合物[Ru 4（μ-H）4（CO）12 ]（1）在室温下与1,3-二取代的咪唑啉-2-亚烷基型（R 1 R 2 Im ）给出羰基取代产物[Ru 4（μ-H）4（CO）11（R 1 R 2 Im）]（R 1 R 2 Im = 1,3-二甲基咪唑啉-2-亚烷基，2 ; 1-苯基-3-甲基咪唑啉-2-亚甲基3 ; 1,3-二苯基咪唑啉-2-亚甲基4 ;和1,3-二甲基咪唑啉-2-亚甲基，5）。在溶液中，化合物2 - 5是在NMR时间尺度fluxional并显示ν（CO）IR吸收的相同的图案。DFT计算表明，这些团簇的Ru 4 H 4团簇核的C S排列比D 2 d团簇核稳定0.2−1.7 kcal mol -1，最小的差异对应于具有非常大的1的团簇，3-dimesitylimidazolin-2-yylne配体。通过X射线晶体学在化合物3的晶体中发现了两个具有C S Ru 4 H 4团簇核的构象体。化合物的热稳定性2

  DOI：

  10.1021/om8011773

文献信息

• Rhodium(<scp>iii</scp>)-catalyzed cascade oxidative annulation reactions of aryl imidazolium salts with alkynes involving multiple C–H bond activation
  作者：Qingmei Ge、Bin Li、Haibin Song、Baiquan Wang

  DOI：10.1039/c5ob00823a

  日期：——

  This provides a new application of NHCs as directing groups and substrates in the synthesis of fused N-heterocyclic compounds. The N-substituting group of the benzo[ij]imidazo[2,1,5-de]quinolizinium salts could be removed successfully with pyridine to afford benzo[ij]imidazo[2,1,5-de]quinolizines in excellent yields. Moreover, some of the benzo[ij]imidazo[2,1,5-de]quinolizinium salts exhibit intense

  在[Cp * RhCl 2 ] 2和Cu（OAc）2 ·H 2 O的存在下，芳基咪唑鎓盐与炔的级联氧化环化反应有效地进行，得到取代的咪唑并[1,2- a ]-喹啉鎓盐和苯并[ ij ]咪唑[2,1,5- de]喹啉鎓盐。反应是通过正常和异常的N-杂环卡宾（NHC）定向的环金属化，炔烃插入Rh-C键以及还原性消除烯基和NHC配体而进行的。该反应具有不对称炔烃的高度区域选择性，并且可以通过控制反应条件来逐步实现。这提供了NHCs作为稠合N-杂环化合物合成中的导向基团和底物的新应用。苯并[ ij ]咪唑并[2,1,5- de ]喹啉鎓盐的N-取代基可以用吡啶成功地去除，从而以优异的收率得到苯并[ ij ]咪唑并[2,1,5- de ]喹啉嗪。此外，一些苯并[ ij]咪唑并[2,1,5- de ]喹啉鎓盐显示出强荧光，这可能在有机电子材料中有用。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF ONIUM SALTS WITH A TETRAFLUOROBORATE ANION HAVING A REDUCED HALIDE CONTENT
  申请人：Ignatyev Nikolai (Mykola)

  公开号：US20090253912A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The invention relates to a method for producing onium salts with tetrafluoroborate anion by reacting an onium halide with an oxonium tetrafluoroborate, sulfonium tetrafluoroborate, or triphenylcarbonium tetrafluoroborate.

  本发明涉及一种通过将onium卤化物与氧离子四氟硼酸盐、磺离子四氟硼酸盐或三苯基碳离子四氟硼酸盐反应来制备四氟硼酸盐onium盐的方法。
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON ONIUM-SALZEN MIT TETRAFLUOROBORAT-ANION MIT REDUZIERTEM HALOGENID-GEHALT
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP1831179B1

  公开（公告）日：2010-11-03
• IONIC LIQUID COMPOSITION
  申请人：Reliance Industries Limited

  公开号：EP2997114B1

  公开（公告）日：2018-10-17
• US8101749B2
  申请人：——

  公开号：US8101749B2

  公开（公告）日：2012-01-24