L-脯氨酸钠盐 | 210879-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: L-脯氨酸钠盐
• 英文名称: L-proline sodium salt
• 英文别名: sodium;(2R)-pyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 210879-16-6
• 化学式: C₅H₈NO₂*Na
• 分子量: 137.114
• InChiKey: CUTQWXGMRNLXQC-PGMHMLKASA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.51
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  52.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二硫化碳 、 L-脯氨酸钠盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 L-proline dithiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR PREPARATION OF PHARMACEUTICAL-GRADE DISULFIDE OF DITHIOCARBAMATES
  [FR] PROCEDE PERMETTANT LA PREPARATION DE DERIVES DISULFURE DE CLASSE PHARMACEUTIQUE DE DITHIOCARBAMATES

  摘要：

  根据本发明，提供了生产药品级二硫代氨基甲酸盐及其二硫化物衍生物的方法。发明方法最好在无菌条件下进行，从而产生一种无菌的药品级二硫化物衍生物。在一种实施例中，本发明方法包括在惰性气氛下，在混合区中强烈接触碳二硫化物、至少一种二级胺和药用可接受稀释剂的混合物中，其中稀释剂是碳二硫化物的溶剂，但不是二硫代氨基甲酸盐的溶剂。本发明方法还包括在适宜的条件下，将反应产物与氧化剂接触，以将二硫代氨基甲酸盐转化为其二硫化物衍生物。

  公开号：

  WO2003099784A1
• 作为产物：
  描述：

  D-脯氨酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 L-脯氨酸钠盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR PREPARATION OF PHARMACEUTICAL-GRADE DISULFIDE OF DITHIOCARBAMATES
  [FR] PROCEDE PERMETTANT LA PREPARATION DE DERIVES DISULFURE DE CLASSE PHARMACEUTIQUE DE DITHIOCARBAMATES

  摘要：

  根据本发明，提供了生产药品级二硫代氨基甲酸盐及其二硫化物衍生物的方法。发明方法最好在无菌条件下进行，从而产生一种无菌的药品级二硫化物衍生物。在一种实施例中，本发明方法包括在惰性气氛下，在混合区中强烈接触碳二硫化物、至少一种二级胺和药用可接受稀释剂的混合物中，其中稀释剂是碳二硫化物的溶剂，但不是二硫代氨基甲酸盐的溶剂。本发明方法还包括在适宜的条件下，将反应产物与氧化剂接触，以将二硫代氨基甲酸盐转化为其二硫化物衍生物。

  公开号：

  WO2003099784A1
• 作为试剂：
  描述：

  Methyl 4-bromo-2-(morpholinomethyl)benzoate 、 methanesulfonic acid sodium salt 在 copper(l) iodide 、 L-脯氨酸钠盐 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以50%的产率得到Methyl 4-methylsulfonyl-2-(morpholin-4-ylmethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZO [ 1, 2 -A] PYRIDIN-2 -YL-PHENYL DERIVATIVES TO BE USED IN CANCER TREATMENT
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO [ 1, 2 -A] PYRIDIN-2 -YL-PHÉNYLE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本文描述了一些化合物、药物组成和方法，用于抑制Hedgehog信号传导。这些化合物、药物组成和方法在人类和兽医疾病和障碍的治疗中有用。

  公开号：

  WO2010129620A1

文献信息

• [EN] METHOD FOR PREPARATION OF PHARMACEUTICAL-GRADE DISULFIDE OF DITHIOCARBAMATES<br/>[FR] PROCEDE PERMETTANT LA PREPARATION DE DERIVES DISULFURE DE CLASSE PHARMACEUTIQUE DE DITHIOCARBAMATES
  申请人：MEDINOX INC

  公开号：WO2003099784A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  In accordance with the present invention, there are provided methods for producing pharmaceutical-grade dithiocarbamates and disulfide derivatives thereof. Invention methods are preferably conducted under sterile conditions, thereby producing a sterile pharmaceutical-grade disulfide derivative of a dithiocarbamate. In one embodiment, the invention method comprises vigorously contacting a mixture of carbon disulfide, at least one secondary amine, and a pharmaceutically acceptable diluent in a mixing zone under an inert gas atmosphere, wherein the diluent is a solvent for the carbon disulfide, but not for the dithiocarbamate. The invention method further comprises contracting the resulting reaction mixture with an oxidizing agent under conditions suitable to convert dithiocarbamate into the disulfide derivative thereof.

  根据本发明，提供了生产药品级二硫代氨基甲酸盐及其二硫化物衍生物的方法。发明方法最好在无菌条件下进行，从而产生一种无菌的药品级二硫化物衍生物。在一种实施例中，本发明方法包括在惰性气氛下，在混合区中强烈接触碳二硫化物、至少一种二级胺和药用可接受稀释剂的混合物中，其中稀释剂是碳二硫化物的溶剂，但不是二硫代氨基甲酸盐的溶剂。本发明方法还包括在适宜的条件下，将反应产物与氧化剂接触，以将二硫代氨基甲酸盐转化为其二硫化物衍生物。