3,3-dimethyl-1-[1,2,4]triazol-4-yl-butan-2-one | 66644-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,3-dimethyl-1-[1,2,4]triazol-4-yl-butan-2-one
• 英文别名: 3,3-dimethyl-1-(4H-1,2,4-triazolyl-4)-2-butanone；3,3-Dimethyl-1-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)butan-2-one；3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-4-yl)butan-2-one
• CAS: 66644-00-6
• 化学式: C₈H₁₃N₃O
• 分子量: 167.211
• InChiKey: OUTIHFQPJGKWKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴频哪酮 、 potassium-1H-1,2,4-triazol 在 C₁₃H₂₄N₂*C₂₄H₂₀B^(1-)*H⁽¹⁺⁾ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以74%的产率得到3,3-dimethyl-1-[1,2,4]triazol-4-yl-butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  驯服环境三唑阴离子：区域选择性离子对催化具有非典型区域选择性的直接 N-烷基化

  摘要：

  控制环境亲核试剂对烷化剂的区域选择性是杂环化学中的一个基本问题。未取代的三唑特别具有挑战性，通常需要低效的逐步保护-去保护策略和预功能化方案。在此，我们报告了原型双基 1,2,4-三唑、1,2,3-三唑及其阴离子的烷基化，通过原位 1H/19F NMR、动力学模型、扩散有序 NMR 光谱、X 射线分析晶体学、高度相关的耦合簇计算 [CCSD(T)-F12、DF-LCCSD(T)-F12、DLPNO-CCSD(T)] 和 Marcus 理论。由此产生的机理见解允许设计一种有机催化方法，用于在未取代的三唑阴离子的直接 N-烷基化中进行环境控制。脒和胍受体显示出作为强协调相转移有机催化剂的作用，将三唑根阴离子穿梭到溶液中。在溶液中形成的紧密离子对保留了释放的三唑阴离子的反应性，但由于高度区域选择性的离子对，显示出完全反转（1,2,4-三唑）或显着增强（1,2,3-三唑）与母体阴离子相比。该方法允许一步直接获得

  DOI：

  10.1021/jacs.9b02786

文献信息

• 一种高纯度氯唑酮的制备方法
  申请人：辽宁优创植物保护有限公司

  公开号：CN117658934A

  公开（公告）日：2024-03-08

  本发明属于化学化工技术领域，涉及一种高含量氯唑酮的制备方法。具体为一氯频呐酮与三氮唑在溶剂A中，在四丁基溴化铵和碱的存在下反应，收集反应物油层唑酮溶剂A溶液，将其与盐酸成盐，得到唑酮盐酸盐；将唑酮盐酸盐加入溶剂A，与氢氧化钠溶液皂化，得到精唑酮溶剂A溶液；精唑酮溶剂A溶液与对氯苄氯在四丁基溴化铵和液碱的存在下反应生成氯唑酮，经脱溶后得到高纯度氯唑酮。本发明得到高纯度氯唑酮，氯唑酮无需提纯，含量大于98.5％，本发明的工艺操作简单，收率较高。
• US4205075A
  申请人：——

  公开号：US4205075A

  公开（公告）日：1980-05-27
• US4243405A
  申请人：——

  公开号：US4243405A

  公开（公告）日：1981-01-06
• US4605747A
  申请人：——

  公开号：US4605747A

  公开（公告）日：1986-08-12