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3,3-dimethyl-1-(p-tolyloxy)butan-2-one | 39489-44-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3,3-dimethyl-1-(p-tolyloxy)butan-2-one
英文别名
3,3-Dimethyl-1-(4-methylphenoxy)butan-2-one
3,3-dimethyl-1-(p-tolyloxy)butan-2-one化学式
CAS
39489-44-6
化学式
C13H18O2
mdl
MFCD12145597
分子量
206.285
InChiKey
TXLIYWCGQGSIME-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.461
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,3-dimethyl-1-(p-tolyloxy)butan-2-one硫酸三甲基碘化锍 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂, 反应 3.25h, 生成 (3,4,4,7-tetramethylchroman-3-yl)methanol
    参考文献:
    名称:
    通过新戊环氧化物的酸催化环异构化合成邻位四元全碳中心。
    摘要:
    我们报告了我们对 2,2-二取代的新戊基环氧化物的催化环异构化反应的研究,以生产高度取代的四氢萘和色满。序列的终止通过远程(杂)芳烃接头的 Friedel-Crafts 型烷基化发生。硫酸可有效促进转化,并在 1,1,1,3,3,3-六氟异丙醇 (HFIP) 作为溶剂中进行得最好。取代模式的变化提供了对迁移趋势的详细见解,并揭示了二氢萘的竞争歧化途径。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.0c02296
  • 作为产物:
    描述:
    对甲酚1-溴频哪酮potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 16.0h, 以98%的产率得到3,3-dimethyl-1-(p-tolyloxy)butan-2-one
    参考文献:
    名称:
    通过新戊环氧化物的酸催化环异构化合成邻位四元全碳中心。
    摘要:
    我们报告了我们对 2,2-二取代的新戊基环氧化物的催化环异构化反应的研究,以生产高度取代的四氢萘和色满。序列的终止通过远程(杂)芳烃接头的 Friedel-Crafts 型烷基化发生。硫酸可有效促进转化,并在 1,1,1,3,3,3-六氟异丙醇 (HFIP) 作为溶剂中进行得最好。取代模式的变化提供了对迁移趋势的详细见解,并揭示了二氢萘的竞争歧化途径。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.0c02296
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文献信息

  • 3-Aryl-Substituted Quinazolones, and Uses Thereof
    申请人:QI Longwu
    公开号:US20110092489A1
    公开(公告)日:2011-04-21
    Compounds represented by Structural Formula (I): are useful, for example, in the effective killing or reducing the rate of proliferation of cancer cells, such as in patients suffering from cancer. In addition to the compounds themselves, the invention provides pharmaceutical compositions of the compounds and method of treatment using the compounds.
    由结构式(I)表示的化合物在有效杀灭或减缓癌细胞增殖速率方面非常有用,例如在患有癌症的患者中。除了这些化合物本身,该发明还提供了这些化合物的药物组合物和使用这些化合物的治疗方法。
  • 8-Hydroxyquinoline compounds and methods thereof
    申请人:Bursavich Matthew G.
    公开号:US20080269213A1
    公开(公告)日:2008-10-30
    The present invention relates to 8-Hydroxyquinoline Compounds; compositions comprising an 8-Hydroxyquinoline Compound; and methods for treating or preventing a metalloproteinase-related disorder, such as, an arthritic disorder, osteoarthritis, malignant neoplasm, rheumatoid arthritis, asthma, chronic obstructive pulmonary disease, atherosclerosis, age-related macular degeneration, myocardial infarction, a corneal ulceration, an ocular surface disease, hepatitis, an aortic aneurysm, tendonitis, a central nervous system disorder, abnormal wound healing, angiogenesis, restenosis, cirrhosis, multiple sclerosis, glomerulonephritis, graft versus host disease, diabetes, an inflammatory bowel disease, shock, invertebral disc degeneration, stroke, osteopenia or a periodontal disease or comprising administering an effective dose of an 8-Hydroxyquinoline Compound to a mammal in need thereof.
    本发明涉及8-羟基喹啉化合物;包含一种8-羟基喹啉化合物的组合物;以及治疗或预防金属蛋白酶相关疾病的方法,例如关节炎、骨关节炎、恶性肿瘤、类风湿性关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺病、动脉粥样硬化、年龄相关性黄斑变性、心肌梗死、角膜溃疡、眼表疾病、肝炎、主动脉瘤、肌腱炎、中枢神经系统疾病、异常伤口愈合、血管生成、再狭窄、肝硬化、多发性硬化症、肾小球肾炎、移植物抗宿主病、糖尿病、炎性肠病、休克、椎间盘退化、中风、骨质疏松或牙周疾病;或者包括向需要的哺乳动物施用有效剂量的8-羟基喹啉化合物。
  • Fused Pyrimidones and Thiopyrimidones, and Uses Thereof
    申请人:Venkat Raj Gopal
    公开号:US20090170834A1
    公开(公告)日:2009-07-02
    Compounds represented by Structural Formula (I): are useful, for example, in the effective killing or reduction in rate of proliferation of cancer cells, such as in patients suffering from cancer. In addition to the compounds themselves, the invention provides pharmaceutical compositions of the compounds and method of treatment using the compounds.
    化学式(I)所代表的化合物在治疗癌症患者中,例如有效地杀死或减缓癌细胞增殖速度方面具有用途。除了化合物本身,本发明还提供了这些化合物的药物组合物和使用这些化合物的治疗方法。
  • Benzaldehyd-dialkylacetale
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0237769A2
    公开(公告)日:1987-09-23
    eue Benzaldehyd-dialkylacetale der Formel in welcher R für Alkyl mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen steht und X für ein Sauerstoffatom oder eine CH2-Gruppe steht, ein Verfahren zur Herstellung der neuen Stoffe und deren Verwendung als Zwischenprodukte zur Synthese von Verbindungen mit fungizider Wirksamkeit.
    式中 R 为具有 1 至 8 个碳原子的烷基,X 为氧原子或 CH2 基团的新型苯甲醛二烷基乙缩醛,新物质的制备方法及其作为中间体用于合成具有杀菌活性的化合物的用途。
  • Rivalle,C.; Bisagni,E., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 2749 - 2755
    作者:Rivalle,C.、Bisagni,E.
    DOI:——
    日期:——
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