L-苏氨酸,N-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]-L-苯基丙氨酰-,2-丙烯基酯 | 117067-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: L-苏氨酸,N-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]-L-苯基丙氨酰-,2-丙烯基酯
• 英文名称: N-tert-Butyloxycarbonyl-L-phenylalanyl-L-threonin-allylester
• 英文别名: Boc-(S)-Phe-(S)-Thr-OAllyl；Boc-Phe-Thr-Oallyl；prop-2-enyl (2S,3R)-3-hydroxy-2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylpropanoyl]amino]butanoate
• CAS: 117067-80-8
• 化学式: C₂₁H₃₀N₂O₆
• 分子量: 406.479
• InChiKey: PMTKEQNYWJZLPH-PVAVHDDUSA-N

物化性质

• 沸点：
  614.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.153±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-苏氨酸,N-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]-L-苯基丙氨酰-,2-丙烯基酯 在 盐酸 、 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 N4-<2-Acetamido-4-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl)-3,6-di-O-acetyl-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl>-L-asparaginyl-L-phenylalanyl-L-treonin-allylester-trifluoracetat
  参考文献：
  名称：

  Kunz, Horst; Waldmann, Herbert; Maerz, Joachim, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 45 - 50

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-苏氨酸 、 BOC-L-苯丙氨酸 、 烯丙醇 在 对甲苯磺酸 、 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 作用下， 生成 L-苏氨酸,N-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]-L-苯基丙氨酰-,2-丙烯基酯
  参考文献：
  名称：

  Kunz, Horst; Waldmann, Herbert; Maerz, Joachim, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 45 - 50

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel stereospecific dehydration of β-hydroxy-α-amino acids using Martin's sulfurane
  作者：Fumiaki Yokokawa、Takayuki Shioiri

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02179-2

  日期：2002.11

  The stereospecific dehydration of threo-N-acyl-beta-hydroxy-alpha-amino acid derivatives was performed using Martin's sulfurane to give (Z)-alpha,beta-dehydroaimino acids, while erythro-N-acyl-beta-hydroxy-alpha-amino acid amides were converted to 4,5 transoxazolines using analogous reaction conditions. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.