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L-苯丙氨酰-D-色氨酸 | 66421-20-3

中文名称
L-苯丙氨酰-D-色氨酸
中文别名
——
英文名称
L-Phe-D-Trp-OH
英文别名
D-Tryptophan, N-L-phenylalanyl-;(2R)-2-[[(2S)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoic acid
L-苯丙氨酰-D-色氨酸化学式
CAS
66421-20-3
化学式
C20H21N3O3
mdl
——
分子量
351.405
InChiKey
JMCOUWKXLXDERB-FUHWJXTLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.8
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    γ-戊内酯(GVL):一种用于固相肽合成的环保锚固溶剂
    摘要:
    由于CH 2 Cl 2的危险性,监管机构已施加限制以最小化或什至停止使用它。因此,必须找到对环境无害的溶剂来替代它。在这里,我们报告了一种生物衍生的溶剂γ-戊内酯,用于在固相肽合成中将第一个氨基酸掺入对烷氧基苄醇树脂中。达到了令人满意的负载值(通过分光光度法)。此外,还检查了外消旋化和二肽形成,发现是可接受的。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2019.151058
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文献信息

  • Peptide bond formation by aminolysin-A catalysis: A simple approach to enzymatic synthesis of diverse short oligopeptides and biologically active puromycins
    作者:Hirokazu Usuki、Yukihiro Yamamoto、Jiro Arima、Masaki Iwabuchi、Shozo Miyoshi、Teruhiko Nitoda、Tadashi Hatanaka
    DOI:10.1039/c0ob00403k
    日期:——
    peptide bonds to give linear homo-oligopeptides, hetero-dipeptides, and cyclic dipeptides using cost-effective substrates in a one-pot reaction. Aminolysin-A can recognize several C-terminal-modified amino acids, including the L- and D-forms, as acyl donors as well as free amines, including amino acids and puromycin aminonucleoside, as acyl acceptors. The absence of amino acid esters prevents the formation
    新S9系列的氨肽酶从嗜热放线菌衍生Acidothermus了解纤维素被催化丝氨酸的定点突变克隆和工程化到transaminopeptidase 491到半胱氨酸。经过工程改造的生物催化剂,称为氨基溶素A,可以在一锅反应中使用经济高效的底物来催化肽键的形成,从而生成线性同型寡肽,杂二肽和环状二肽。氨基溶素A可以识别多个C末端修饰的氨基酸(包括L-和D-形式)作为酰基供体,以及游离胺(包括氨基酸和嘌呤霉素氨基核苷)作为酰基受体。氨基酸酯的缺乏阻止了肽的形成。因此,反应机理涉及氨解而不是水解的逆反应。氨基溶素系统将是通过简单方法制备结构多样的肽模拟物的有益工具。
  • US3965260A
    申请人:——
    公开号:US3965260A
    公开(公告)日:1976-06-22
  • γ-Valerolactone (GVL): An eco-friendly anchoring solvent for solid-phase peptide synthesis
    作者:Othman Al Musaimi、Ayman El-Faham、Alessandra Basso、Beatriz G. de la Torre、Fernando Albericio
    DOI:10.1016/j.tetlet.2019.151058
    日期:2019.9
    authorities have imposed restrictions to minimize or even stop its use. It has therefore become imperative to identify environmentally benign solvents to replace it. Here we report on a bio derived solvent, γ-valerolactone, for the incorporation of the first amino acid onto p-alkoxybenzyl alcohol resin in solid-phase peptide synthesis. Satisfactory loading values (by a spectrophotometric method) were
    由于CH 2 Cl 2的危险性,监管机构已施加限制以最小化或什至停止使用它。因此,必须找到对环境无害的溶剂来替代它。在这里,我们报告了一种生物衍生的溶剂γ-戊内酯,用于在固相肽合成中将第一个氨基酸掺入对烷氧基苄醇树脂中。达到了令人满意的负载值(通过分光光度法)。此外,还检查了外消旋化和二肽形成,发现是可接受的。
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