3-(4-methoxyphenyl)-3-oxopropane-1-sulfinic acid | 65373-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(4-methoxyphenyl)-3-oxopropane-1-sulfinic acid
• CAS: 65373-85-5
• 化学式: C₁₀H₁₂O₄S
• 分子量: 228.269
• InChiKey: XFGSFQUTPPESRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-methoxyphenyl)-3-oxopropane-1-sulfinic acid 在 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以85 %的产率得到sodium 3-(4-methoxyphenyl)-3-oxopropane-1-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  一种对环烷醇进行开环磺酰化的方法

  摘要：

  本发明公开了一种对环烷醇进行开环磺酰化的方法，该方法包括以下步骤：通过将多元环烷醇、二亚磺酸季铵盐类化合物、光催化剂和碱加入到反应溶剂中，在惰性气体范围、蓝光照射和室温条件下搅拌反应得到反应液，除去所得反应液的反应溶剂，再通过薄层层析法/柱层析法纯化，得到远端不饱和亚磺酸酮类化合物，将远端不饱和亚磺酸酮类化合物在碱性环境下经双氧水氧化，加热除去溶剂、纯化、干燥，得到远端不饱和磺酰酮类化合物。本发明方法中所用的二亚磺酸季铵盐类化合物为市售便宜、反应活性高的硫源试剂；此外，本发明方法步骤简单、操作方便、产物产率高，没有使用任何金属化合物，具有原子经济性高、绿色环保的特点。

  公开号：

  CN117185966A
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲氧基苯基)环丙烷-1-醇 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 双(二氧化硫)-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷加合物 、 3,6‐di‐tert‐butyl‐9‐mesityl‐10‐phenylacridin‐10‐ium tetrafluoroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以84 %的产率得到3-(4-methoxyphenyl)-3-oxopropane-1-sulfinic acid
  参考文献：
  名称：

  一种对环烷醇进行开环磺酰化的方法

  摘要：

  本发明公开了一种对环烷醇进行开环磺酰化的方法，该方法包括以下步骤：通过将多元环烷醇、二亚磺酸季铵盐类化合物、光催化剂和碱加入到反应溶剂中，在惰性气体范围、蓝光照射和室温条件下搅拌反应得到反应液，除去所得反应液的反应溶剂，再通过薄层层析法/柱层析法纯化，得到远端不饱和亚磺酸酮类化合物，将远端不饱和亚磺酸酮类化合物在碱性环境下经双氧水氧化，加热除去溶剂、纯化、干燥，得到远端不饱和磺酰酮类化合物。本发明方法中所用的二亚磺酸季铵盐类化合物为市售便宜、反应活性高的硫源试剂；此外，本发明方法步骤简单、操作方便、产物产率高，没有使用任何金属化合物，具有原子经济性高、绿色环保的特点。

  公开号：

  CN117185966A

文献信息

• 一种对环烷醇进行开环磺酰化的方法
  申请人：安徽金桐精细化学有限公司

  公开号：CN117185966A

  公开（公告）日：2023-12-08

  本发明公开了一种对环烷醇进行开环磺酰化的方法，该方法包括以下步骤：通过将多元环烷醇、二亚磺酸季铵盐类化合物、光催化剂和碱加入到反应溶剂中，在惰性气体范围、蓝光照射和室温条件下搅拌反应得到反应液，除去所得反应液的反应溶剂，再通过薄层层析法/柱层析法纯化，得到远端不饱和亚磺酸酮类化合物，将远端不饱和亚磺酸酮类化合物在碱性环境下经双氧水氧化，加热除去溶剂、纯化、干燥，得到远端不饱和磺酰酮类化合物。本发明方法中所用的二亚磺酸季铵盐类化合物为市售便宜、反应活性高的硫源试剂；此外，本发明方法步骤简单、操作方便、产物产率高，没有使用任何金属化合物，具有原子经济性高、绿色环保的特点。