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(S)-2-Hydroxy-2-(1-methoxymethyl-cyclopentyl)-N-methyl-acetamide | 696642-19-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-2-Hydroxy-2-(1-methoxymethyl-cyclopentyl)-N-methyl-acetamide
英文别名
(2S)-2-hydroxy-2-[1-(methoxymethyl)cyclopentyl]-N-methylacetamide
(S)-2-Hydroxy-2-(1-methoxymethyl-cyclopentyl)-N-methyl-acetamide化学式
CAS
696642-19-0
化学式
C10H19NO3
mdl
——
分子量
201.266
InChiKey
FIVWFTLTTOLTIZ-MRVPVSSYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • The synthesis of (S)-(+)-pantolactone and its analogues from an ephedrine-derived morpholinone
    作者:Bidhan A. Shinkre、Abdul Rakeeb A.S. Deshmukh
    DOI:10.1016/j.tetasy.2004.02.022
    日期:2004.4
    An efficient general route for the enantioselective synthesis of (S)-(+)-pantolactone and its analogues has been developed from an ephedrine-derived chiral morpholin-3-one. Selective dialkylation of an ephedrine-derived chiral template without epimerization is the key step in this synthesis. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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