2,2,2-trichloro-1-isopropylamino-ethanol | 98069-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: 2,2,2-trichloro-1-isopropylamino-ethanol
• 英文别名: 2,2,2-Trichlor-1-isopropylamino-aethanol；2,2,2-Trichloro-1-(propan-2-ylamino)ethanol；2,2,2-trichloro-1-(propan-2-ylamino)ethanol
• CAS: 98069-48-8
• 化学式: C₅H₁₀Cl₃NO
• 分子量: 206.5
• InChiKey: RISOWJFHPQZCNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氯乙醛 、 异丙胺 在 Petroleum ether 作用下， 生成 2,2,2-trichloro-1-isopropylamino-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Über umsetzungen von alkylchlorsilanen mit stickstoffhaltigen additionsverbindungen des chlorals

  摘要：

  AbstractChloralhydrat reagiert mit Chlorsilanen unter Bildung von Silyl‐ bzw. Polysilylchloralen1; dabei übt die Trichlormethylgruppe des Chlorals einen stabilisierenden Einfluß auf die SiOC‐Bindung aus. Anknüpfend an diese Untersuchungen wurden Umsetzungen von Alkylchlorsilanen mit stickstoffhaltigen Additionsverbindungen des Chlorals (Chloralammoniak, Chloralhydroxylamin, Chloralisopropylamin, Monochloralharnstoff und Dichloralharnstoff) durchgeführt. Es wird gezeigt, daß nur die OH‐Gruppen der Chloraladdukte mit Chlorsilanen reagieren; bei der Einwirkung von Dialkyldichlorsilanen bekommt man ausschließlich niedermolekulare, meist cyclische Verbindungen.

  DOI：

  10.1002/macp.1958.020260121

文献信息

• Über umsetzungen von alkylchlorsilanen mit stickstoffhaltigen additionsverbindungen des chlorals
  作者：Von F. A. Henglein、H. Gräser

  DOI：10.1002/macp.1958.020260121

  日期：——

  AbstractChloralhydrat reagiert mit Chlorsilanen unter Bildung von Silyl‐ bzw. Polysilylchloralen1; dabei übt die Trichlormethylgruppe des Chlorals einen stabilisierenden Einfluß auf die SiOC‐Bindung aus. Anknüpfend an diese Untersuchungen wurden Umsetzungen von Alkylchlorsilanen mit stickstoffhaltigen Additionsverbindungen des Chlorals (Chloralammoniak, Chloralhydroxylamin, Chloralisopropylamin, Monochloralharnstoff und Dichloralharnstoff) durchgeführt. Es wird gezeigt, daß nur die OH‐Gruppen der Chloraladdukte mit Chlorsilanen reagieren; bei der Einwirkung von Dialkyldichlorsilanen bekommt man ausschließlich niedermolekulare, meist cyclische Verbindungen.
• Crampton, Michael R.; Lord, Simon D.; Millar, Ross, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1997, # 5, p. 909 - 914
  作者：Crampton, Michael R.、Lord, Simon D.、Millar, Ross

  DOI：——

  日期：——