O-(biphenyl-3-ylmethyl)hydroxylamine | 895589-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-(biphenyl-3-ylmethyl)hydroxylamine
• 英文别名: O-([1,1'-biphenyl]-3-ylmethyl)hydroxylamine；O-[(3-phenylphenyl)methyl]hydroxylamine
• CAS: 895589-12-5
• 化学式: C₁₃H₁₃NO
• 分子量: 199.252
• InChiKey: DIOKUIVETKFPBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(biphenyl-3-ylmethyl)hydroxylamine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-[(3-phenylphenyl)methoxy]guanidinium 2,2,2-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  苄基和苯基胍以及氨基胍腙衍生物的合成和体外抗菌 SAR。

  摘要：

  设计了一系列苄基、苯基胍和氨基胍腙衍生物，并测定了对两种不同菌株（金黄色葡萄球菌和大肠杆菌）的体外抗菌活性。几种化合物对所评估的细菌菌株表现出有效的抑制活性，最小抑制浓度 (MIC) 值在低 µg/mL 范围内。在所有胍衍生物中，3-[2-氯-3-(三氟甲基)]-苄氧基衍生物 9m 显示出最佳效力，MIC 分别为 0.5 µg/mL（金黄色葡萄球菌）和 1 µg/mL（大肠杆菌） 。几种氨基胍腙衍生物也表现出良好的总体活性。化合物 10a、10j 和 10r-s 对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的 MIC 均为 4 µg/mL。在氨基胍腙系列中，3-(4-三氟甲基)-苄氧基衍生物 10d 对金黄色葡萄球菌 (MIC 1 µg/mL) 表现出最佳效力，但对大肠杆菌 (MIC 16 µg/mL) 的活性要差得多。化合物 9m 和对位取代衍生物 9v 对两种耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 菌株

  DOI：

  10.3390/molecules28010005
• 作为产物：
  描述：

  苯硼酸频哪醇酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四(三苯基膦)钯 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 、 肼 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 O-(biphenyl-3-ylmethyl)hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  Identification of Human Alanine–Glyoxylate Aminotransferase Ligands as Pharmacological Chaperones for Variants Associated with Primary Hyperoxaluria Type 1

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c00142

文献信息

• 3,6-bicyclolides
  申请人：Or Sun Yat

  公开号：US20060142214A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  The present invention discloses compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which exhibit antibacterial properties. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject in need of antibiotic treatment. The invention also relates to methods of treating a bacterial infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The invention further includes process by which to make the compounds of the present invention.

  本发明揭示了公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、酯或前药：这些化合物具有抗菌特性。本发明还涉及包含上述化合物的制药组合物，用于治疗需要抗生素治疗的受试者。本发明还涉及通过给予包含本发明化合物的制药组合物来治疗受试者的细菌感染的方法。本发明还包括制备本发明化合物的方法。
• IDO Inhibitors
  申请人：Mautino Mario

  公开号：US20110053941A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Presently provided are methods for (a) modulating an activity of indoleamine 2,3-dioxygenase comprising contacting an indoleamine 2,3-dioxygenase with a modulation effective amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (b) treating indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) mediated immunosuppression in a subject in need thereof, comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (c) treating a medical conditions that benefit from the inhibition of enzymatic activity of indoleamine-2,3-dioxygenase comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (d) enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment comprising administering an anti-cancer agent and a compound as described in one of the aspects described herein; (e) treating tumor-specific immunosuppression associated with cancer comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; and (f) treating immunosuppression associated with an infectious disease, e.g., HIV-I infection, comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount a compound as described in one of the aspects described herein.

  目前提供以下方法：(a) 通过接触本文中描述的化合物的调节有效量与吲哚胺2,3-二氧化酶相互作用，从而调节吲哚胺2,3-二氧化酶的活性；(b) 治疗需要吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)介导的免疫抑制的患者，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量；(c) 治疗需要抑制吲哚胺-2,3-二氧化酶酶活性的医疗状况，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量；(d) 增强抗癌治疗的有效性，包括给予抗癌剂和本文中描述的化合物；(e) 治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量；(f) 治疗与传染病相关的免疫抑制，例如HIV-1感染，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量。
• Saczewski, Jaroslaw; Hudson, Alan L.; Rybczynska, Apolonia, Acta poloniae pharmaceutica, 2009, vol. 66, # 6, p. 671 - 680
  作者：Saczewski, Jaroslaw、Hudson, Alan L.、Rybczynska, Apolonia

  DOI：——

  日期：——
• [EN] ANTIMICROBIAL COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIMICROBIENS, COMPOSITIONS ET MÉTHODES ASSOCIÉES
  申请人：UNIV SWANSEA

  公开号：WO2016108045A4

  公开（公告）日：2016-10-27
• IDO INHIBITORS
  申请人：Newlink Genetics

  公开号：EP2227233A2

  公开（公告）日：2010-09-15