(5R,7aS)-5-Phenyl-tetrahydro-pyrrolo[1,2-c]oxazol-3-one | 211614-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (5R,7aS)-5-Phenyl-tetrahydro-pyrrolo[1,2-c]oxazol-3-one
• 英文别名: (5R,7aS)-5-phenyl-5,6,7,7a-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-c][1,3]oxazol-3-one
• CAS: 211614-50-5
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂
• 分子量: 203.241
• InChiKey: FVIROSAFNKKGLQ-WDEREUQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,7aS)-5-Phenyl-tetrahydro-pyrrolo[1,2-c]oxazol-3-one 在 正丁基锂 、 jones reagent 、 二甲基硫 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 41.75h， 生成 methyl (2S,5R)-(+)-5-phenylpyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  The First Enantioselective Synthesis of the cis-2-Carboxy-5-phenylpyrrolidine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980396l
• 作为产物：
  描述：

  methyl (R)-(methoxymethoxy)(phenyl)ethanoate 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 bis(2-methoxyethoxy)aluminum hydride 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， -78.0~40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 107.0h， 生成 (5R,7aS)-5-Phenyl-tetrahydro-pyrrolo[1,2-c]oxazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  The First Enantioselective Synthesis of the cis-2-Carboxy-5-phenylpyrrolidine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980396l

文献信息

• The First Enantioselective Synthesis of the <i>cis</i>-2-Carboxy-5-phenylpyrrolidine
  作者：Mansour Haddad、Hassan Imogaï、Marc Larchevêque

  DOI：10.1021/jo980396l

  日期：1998.8.1