5-chloro-2-[4-(trifluoromethyl)pyridazin-3-yl]-1,8-naphthyridine | 903872-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-chloro-2-[4-(trifluoromethyl)pyridazin-3-yl]-1,8-naphthyridine
• CAS: 903872-62-8
• 化学式: C₁₃H₆ClF₃N₄
• 分子量: 310.666
• InChiKey: LILYFECDSBSPGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2-[4-(trifluoromethyl)pyridazin-3-yl]-1,8-naphthyridine 、 2-氨基-5-三氟甲基吡啶 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 N-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-7-[4-(trifluoromethyl)pyridazin-3-yl]-1,8-naphthyridin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[2,3- b ]吡嗪，发现TRPV1拮抗剂具有降低形成反应性代谢物的潜力

  摘要：

  瞬时受体潜在阳离子通道，亚家族V，成员1（TRPV1）是非选择性阳离子通道，可被多种有害刺激物（包括辣椒素，酸和热）激活。正在研究选择性拮抗剂对TRPV1激活的阻断作用，以试图鉴定用于疼痛治疗的新型药物。在临床前开发过程中，1,8-萘啶2表现出高水平的不可逆共价结合。用吡啶并[2,3- b ]吡嗪取代1,8-萘啶核心导致发现化合物26，该化合物显示出显着较低的反应性代谢物形成潜能。化合物26被表征为具有中等脑渗透性的口服生物利用型TRPV1拮抗剂。体内给药后，有26种药物显着减轻了角叉菜胶引起的热痛觉过敏（CITH），并剂量依赖性地降低了完全弗氏佐剂（CFA）引起的慢性炎性疼痛。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.06.069
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氯吡啶-3-甲醛 、 1-[4-(trifluoromethyl)pyridazin-3-yl]ethanone 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-chloro-2-[4-(trifluoromethyl)pyridazin-3-yl]-1,8-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[2,3- b ]吡嗪，发现TRPV1拮抗剂具有降低形成反应性代谢物的潜力

  摘要：

  瞬时受体潜在阳离子通道，亚家族V，成员1（TRPV1）是非选择性阳离子通道，可被多种有害刺激物（包括辣椒素，酸和热）激活。正在研究选择性拮抗剂对TRPV1激活的阻断作用，以试图鉴定用于疼痛治疗的新型药物。在临床前开发过程中，1,8-萘啶2表现出高水平的不可逆共价结合。用吡啶并[2,3- b ]吡嗪取代1,8-萘啶核心导致发现化合物26，该化合物显示出显着较低的反应性代谢物形成潜能。化合物26被表征为具有中等脑渗透性的口服生物利用型TRPV1拮抗剂。体内给药后，有26种药物显着减轻了角叉菜胶引起的热痛觉过敏（CITH），并剂量依赖性地降低了完全弗氏佐剂（CFA）引起的慢性炎性疼痛。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.06.069

文献信息

• Substituted Pyridazinyl- and Pyrimidinyl-Quinolin-4-Ylamine Analogues
  申请人：Caldwell Timothy M.

  公开号：US20080175794A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  Substituted pyridazinyl- and pyrimidinyl-quinolin-4-ylamine analogues are provided. Such compounds are ligands that may be used to modulate specific receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using them to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.

  本发明提供了替代吡啶并嘧啶基喹啉-4-胺类似物。此类化合物是配体，可以用于调节体内或体外特定受体的活性，并在治疗与人类、家畜伴侣动物和家畜动物中的病理性受体激活相关的疾病方面特别有用。本发明还提供了制备这些药物组合物和使用它们治疗这些疾病的方法，以及使用此类配体进行受体定位研究的方法。
• WO2006/81388
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SUBSTITUTED PYRIDAZINYL-AND PYRIMIDINYL-QUINOLIN-4-YLAMINE ANALOGUES
  申请人：NEUROGEN CORPORATION

  公开号：EP1841430A2

  公开（公告）日：2007-10-10
• EP1841430A4
  申请人：——

  公开号：EP1841430A4

  公开（公告）日：2009-07-29
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDAZINYL-AND PYRIMIDINYL-QUINOLIN-4-YLAMINE ANALOGUES<br/>[FR] ANALOGUES DE PYRIDAZINYL-ET DE PYRIMIDINYL-QUINOLIN-4-YLAMINE SUBSTITUES
  申请人：NEUROGEN CORP

  公开号：WO2006081388A2

  公开（公告）日：2006-08-03

  [EN] Substituted pyridazinyl- and pyrimidinyl-quinolin-4-ylamine analogues are provided. Such compounds are ligands that may be used to modulate specific receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using them to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.
  [FR] L'invention concerne des analogues de pyridazinyl- et de pyrimidinyl-quinolin-4-ylamine substitués. Lesdits composés sont des ligands qui peuvent être utilisés afin de moduler l'activité de récepteurs spécifiques in vivo ou in vitro, et sont particulièrement utiles dans le traitement d'états associés à l'activation pathologique de récepteurs chez les humains, les animaux de compagnie et les animaux d'élevage. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques et des méthodes d'utilisation de ces dernières pour traiter lesdits troubles, ainsi que des méthodes d'utilisation desdits ligands pour des études de localisation de récepteurs.