[platinum(II)Cl(η3-allyl)]4 | 32216-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: [platinum(II)Cl(η3-allyl)]4
• 英文别名: [platinum(II)(allyl)Cl]4；Chloroplatinum(1+);prop-1-ene
• CAS: 32216-28-7
• 化学式: C₁₂H₂₀Cl₄Pt₄
• 分子量: 1086.42
• InChiKey: RVMMNDMFVUZYKL-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.77
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [platinum(II)Cl(η3-allyl)]4 、 1-(methylthio)-2-(diphenylphosphino)ethane 以 甲醇 为溶剂， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  烯丙基铂和铂（0）与磷-硫混合配体的配合物

  摘要：

  单体η 1 -烯丙基配合物[氯铂酸（C 3 H ^ 5）（PSR）]，（PSR =苯基2 P（CH 2）2 SR，R = Me中，PH）被快速转化在极性介质插入η 3 -烯丙基衍生物[Pt（C 3 H 5）（PSR）] BF 4。讨论了两种复合物的NMR特性。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99692-x
• 作为试剂：
  描述：

  1-甲氧基-1-(三甲基甲硅氧基)-2-甲基-1-丙烯 、 3-溴丙烯 在 四甲基乙二胺 、 [platinum(II)Cl(η3-allyl)]4 、 thallium(I) acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以8%的产率得到2-Cyclopropyl-2-methyl-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  在[（η的中部和末端烯丙基碳原子亲核攻击的矛盾3 -烯丙基）ML 2 ] +（MPd或Pt）配合物

  摘要：

  协调烯丙基配合物[（η 3 -烯丙基）ML 2 ] +（MPd或Pt）的实验表明经过在任中央（C亲核攻击Ç）或终端（C吨）烯丙基碳原子。提出了一个新的理论讨论，表明在C c原子上进行攻击的可能性不像以前想象的那么低。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)80095-s

文献信息

• Interactions of Cationic Palladium( <scp>II</scp> )‐ and Platinum( <scp>II</scp> )‐η ³ ‐Allyl Complexes with Fluoride: Is Asymmetric Allylic Fluorination a Viable Reaction?
  作者：Lukas Hintermann、Florian Läng、Pascal Maire、Antonio Togni

  DOI：10.1002/ejic.200500795

  日期：2006.4

  The complex cations [M(η3-R2All)(PPFPz3-tBu})]+ (M = PdII, R2All = 1,3-diphenylallyl, 1,3-dicyclohexylallyl, indenyl; M = PtII, R2All = 1,3-diphenylallyl; PPFPz-3-tBu} = 3-tert-butyl-1-1-[2-diphenylphosphanyl-ferrocenyl]ethyl}-1H-pyrazole)have been prepared as salts with PF6– or SbF6–. They have been characterized by NMR spectroscopy in solution and by X-ray crystallography in the solid state. Their

  复合阳离子 [M(η3-R2All)(PPFPz3-tBu})]+ (M = PdII, R2All = 1,3-二苯基烯丙基, 1,3-二环己基烯丙基, 茚基; M = PtII, R2All = 1,3 -二苯基烯丙基；PPFPz-3-tBu} = 3-叔丁基-1-1-[2-二苯基膦酰基-二茂铁基]乙基}-1H-吡唑）已与PF6-或SbF6-形成盐。它们已通过溶液中的 NMR 光谱和固态下的 X 射线晶体学进行表征。它们与亲核和“裸”氟化物源的反应已通过多核 NMR 光谱进行了研究。PdII 复合物没有经历任何亲核取代，伴随着烯丙基氟的释放。二环己基烯丙基片段通过消除以 1,3-二烯形式释放，但与其他烯丙基配合物的非特异性分解反应占主导地位。复合物 [Pt(η3-1, 3-Ph2C3H3)(PPFPz3-tBu})]PF6 与 Me4NF 进行阴离子交换得到 [Pt(1,3-P
• Iminoarylphosphites with ferrocenylidene and cymantrenylidene fragments: Coordination properties and use in palladium-catalysed asymmetric allylic substitution
  作者：K.N. Gavrilov、V.N. Tsarev、M.G. Maksimova、O.G. Bondarev、E.A. Rastorguev、S.E. Lyubimov、P.V. Petrovskii、V.A. Davankov

  DOI：10.1016/j.molcata.2006.06.025

  日期：2006.11

  Complexation of the chiral P,N-bidentate ferrocene- and cymantrene-based iminoarylphosphites with [Rh(CO)(2)O-12, [Rh(COD)(THF)(2)]BF4, [Pd(allyl)Cl](2), [Pt(allyl)Cl](4), [Pd(COD)Cl-2] and [Pt(COD)Cl-2] was found to give chelate complexes [Rh(CO)(eta(2)-PN)Cl], [Rh(COD)(eta(2)-PN)]BF4, [M(allyl)(eta(2)-PN)]BF4 (M = Pd, Pt) and cis-[M(eta(2)-PN)Cl-2)] (M = Pd, Pt), correspondingly. With the new P,N-ligands, up to 97% ee was achieved in the asymmetric Pd-catalysed alkylation of 1,3-diphenyl-2-propenyl acetate with dimethyl malonate. In the enantioselective amination of 1,3-diphenyl-2-propenyl acetate with sodium diformylamide, up to 96% enantioselectivity was achieved. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.