tert-butyl N-[2,2-dimethyl-3-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]propyl]carbamate | 1384724-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[2,2-dimethyl-3-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]propyl]carbamate
• CAS: 1384724-40-6
• 化学式: C₁₂H₂₁F₃N₂O₃
• 分子量: 298.306
• InChiKey: IQVSTGLBBXAHMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[2,2-dimethyl-3-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]propyl]carbamate 在 水 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 potassium carbonate 、 苯硫酚 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 45.42h， 生成 N-1-[3-(oxycodone-6-enol-carbonyl-methyl-amino)-2,2-dimethyl-propylamine]
  参考文献：
  名称：

  Compositions Comprising Enzyme-Cleavable Oxycodone Prodrug

  摘要：

  本发明提供了化合物KC-8，即N-1-[3-(氧可酮-6-烯醇-羰基-甲基-氨基)-2,2-二甲基-丙胺]-精氨酸-甘氨酸-苹果酸，或其可接受的盐、溶剂合物和水合物。本发明还提供了包含前药KC-8的组合物及其使用方法，其中该组合物包含一个前药KC-8，它能控制释放氧可酮。这样的组合物可以选择性地提供一个胰蛋白酶抑制剂，该抑制剂与介导前药控制释放氧可酮的酶相互作用，以减弱前药的酶切裂。

  公开号：

  US20120178772A1
• 作为产物：
  描述：

  二甲基丙二胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 tert-butyl N-[2,2-dimethyl-3-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]propyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  C ？Triel金属的H键活化：刚性Salan配体中的内部氢化物提取引起的铟和镓两性离子

  摘要：

  具有刚性骨架{ON ^（CH 2）^ NO的氢嘧啶salan（salan = N，N'-二甲基-N，N'-双[（2-羟基苯基）亚甲基] -1,2-二氨基乙烷）蛋白配体。}ħ 2与反应M（CH 2森达3）3（M =镓，铟），得到两性离子{ON ^（CH +）^ NO} M -（CH 2森达3）2（M =镓，2 ;在3）中，通过从配体主链上提取氢化物，然后消除二氢。相比之下，与Al 2 Me 6，定量获得中性金属双金属配合物[{ON ^（CH 2）^ NO} AlMe] 2（[1] 2）。还观察到铟两性离子的形成，在空间上更阻碍了酚基环上包含o- Me取代基或杂环核心中的N（CHPh）N部分的配体。总体而言，易于的C  H键活化如下顺序Al«Ga<在。基于模型配合物，XRD研究和2 H NMR光谱的实验数据表明，Ga / In两性离子的形成涉及SiMe 4的快速释放，随后是H 2的释放。，并

  DOI：

  10.1002/chem.201402358

文献信息

• COMPOSITIONS FOR REDUCING RISK OF ADVERSE EVENTS CAUSED BY DRUG-DRUG INTERACTIONS
  申请人：JENKINS Thomas E.

  公开号：US20120232066A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The present disclosure provides a composition comprising a GABA A agonist and a GI enzyme inhibitor. The present disclosure also provides a composition comprising (a) a GI enzyme inhibitor and (b) a first drug that interacts with a second drug to produce an adverse effect when the second drug is co-ingested as a GI enzyme-cleavable prodrug with the first drug. Such an interaction can be additive or synergistic.

  本公开提供一种包含GABAA激动剂和GI酶抑制剂的组合物。本公开还提供一种包含（a）GI酶抑制剂和（b）第一药物的组合物，当第二药物以GI酶可切割的前药形式与第一药物共同摄入时，第一药物与第二药物相互作用产生不良效应。这种相互作用可以是加成的或协同的。
• COMPOSITIONS COMPRISING ENZYME-CLEAVABLE OXYCODONE PRODRUG
  申请人：Signature Therapeutics, Inc.

  公开号：EP2663187B1

  公开（公告）日：2016-06-01
• US8569228B2
  申请人：——

  公开号：US8569228B2

  公开（公告）日：2013-10-29
• US8962547B2
  申请人：——

  公开号：US8962547B2

  公开（公告）日：2015-02-24
• US9499581B2
  申请人：——

  公开号：US9499581B2

  公开（公告）日：2016-11-22