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苯并[g]菲-4-醇 | 22717-96-0

中文名称
苯并[g]菲-4-醇
中文别名
——
英文名称
4-hydroxybenzophenanthrene
英文别名
[3H]-4-Hydroxybenzo[c]phenanthrene;Benzo[c]phenanthren-4-ol;benzo[g]phenanthren-4-ol
苯并[g]菲-4-醇化学式
CAS
22717-96-0
化学式
C18H12O
mdl
——
分子量
244.293
InChiKey
UIJNBWRDXZXYJI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯并[g]菲-4-醇potassium dihydrogenphosphate 、 adogen 464 、 potassium nitrososulfonate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以80%的产率得到benzophenanthrene-3,4-dione
    参考文献:
    名称:
    An improved synthesis of anti-benzo[c]phenanthrene-3,4-diol 1,2-epoxide via 4-methoxybenzo[c]phenanthrene
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00301a054
  • 作为产物:
    描述:
    (+/-)-trans-4-acetoxy-3-bromo-1,2,3,4-tetrahydrobenzophenanthrene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS)sodium methylate苯甲酸 作用下, 以 四氢呋喃四氯化碳 为溶剂, 反应 18.5h, 生成 苯并[g]菲-4-醇
    参考文献:
    名称:
    Balani, Suresh K.; Boyd, Derek R.; Greene Ruth M. E., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 8, p. 1781 - 1784
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Benzo[c]phenanthrene and its oxidized metabolites
    作者:John Pataki、Ronald G. Harvey
    DOI:10.1021/jo00340a005
    日期:1982.1
  • Balani, Suresh K.; Boyd, Derek R.; Greene Ruth M. E., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 8, p. 1781 - 1784
    作者:Balani, Suresh K.、Boyd, Derek R.、Greene Ruth M. E.、Jerina, Donald M.
    DOI:——
    日期:——
  • An improved synthesis of anti-benzo[c]phenanthrene-3,4-diol 1,2-epoxide via 4-methoxybenzo[c]phenanthrene
    作者:Bijay Misra、Shantu Amin
    DOI:10.1021/jo00301a054
    日期:1990.7
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