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苯并[g]菲-4-醇
苯并[g]菲-4-醇 | 22717-96-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
菲及其衍生物
中文名称
苯并[g]菲-4-醇
中文别名
——
英文名称
4-hydroxybenzo
phenanthrene
英文别名
[3H]-4-Hydroxybenzo[c]phenanthrene;Benzo[c]phenanthren-4-ol;benzo[g]phenanthren-4-ol
CAS
22717-96-0
化学式
C
18
H
12
O
mdl
——
分子量
244.293
InChiKey
UIJNBWRDXZXYJI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.3
重原子数:
19
可旋转键数:
0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
20.2
氢给体数:
1
氢受体数:
1
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-methoxybenzo
phenanthrene
4216-68-6
C
19
H
14
O
258.32
反应信息
作为反应物:
描述:
苯并[g]菲-4-醇
在
potassium dihydrogenphosphate
、 adogen 464 、 potassium nitrososulfonate 作用下, 以
二氯甲烷
、
苯
为溶剂, 反应 12.0h, 以80%的产率得到benzo
phenanthrene-3,4-dione
参考文献:
名称:
An improved synthesis of anti-benzo[c]phenanthrene-3,4-diol 1,2-epoxide via 4-methoxybenzo[c]phenanthrene
摘要:
DOI:
10.1021/jo00301a054
作为产物:
描述:
(+/-)-trans-4-acetoxy-3-bromo-1,2,3,4-tetrahydrobenzo
phenanthrene 在
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
、
sodium methylate
、
苯甲酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
四氯化碳
为溶剂, 反应 18.5h, 生成
苯并[g]菲-4-醇
参考文献:
名称:
Balani, Suresh K.; Boyd, Derek R.; Greene Ruth M. E., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 8, p. 1781 - 1784
摘要:
DOI:
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文献信息
Benzo[c]phenanthrene and its oxidized metabolites
作者:
John Pataki、Ronald G. Harvey
DOI:
10.1021/jo00340a005
日期:
1982.1
Balani, Suresh K.; Boyd, Derek R.; Greene Ruth M. E., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 8, p. 1781 - 1784
作者:
Balani, Suresh K.、Boyd, Derek R.、Greene Ruth M. E.、Jerina, Donald M.
DOI:
——
日期:
——
An improved synthesis of anti-benzo[c]phenanthrene-3,4-diol 1,2-epoxide via 4-methoxybenzo[c]phenanthrene
作者:
Bijay Misra、Shantu Amin
DOI:
10.1021/jo00301a054
日期:
1990.7
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