4-Tert-butyl-5-methoxy-6-methyl-1-oxido-2-prop-2-enylpyrimidin-1-ium | 1248361-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Tert-butyl-5-methoxy-6-methyl-1-oxido-2-prop-2-enylpyrimidin-1-ium
• 英文别名: 4-tert-butyl-5-methoxy-6-methyl-1-oxido-2-prop-2-enylpyrimidin-1-ium
• CAS: 1248361-37-6
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₂
• 分子量: 236.314
• InChiKey: VNIMSZZRNREEBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-N-(4-methoxy-2,2-dimethyl-5-oxohex-3-en-3-yl)but-3-enamide 在 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 、 4-Tert-butyl-5-methoxy-6-methyl-1-oxido-2-prop-2-enylpyrimidin-1-ium
  参考文献：
  名称：

  官能化烯酰胺与盐酸羟胺缩合制备嘧啶-N-氧化物

  摘要：

  β-烷氧基-β-酮烯酰胺和羟胺盐酸盐在非常温和的条件下顺利提供嘧啶-N-氧化物。烷基、芳基和杂芳基取代基与这种新方法兼容。通过用乙酸酐处理这些嘧啶-N-氧化物进行重排，以良好的产率提供高度官能化的6-乙酰氧基甲基取代的嘧啶衍生物。我们的方法基于烷氧基丙二烯、腈和羧酸的三组分反应，因此构成了一种高度灵活的制备密集取代的嘧啶衍生物的途径。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258088

文献信息

• Preparation of Pyrimidine-N-oxides by Condensation of Functionalized Enamides with Hydroxylamine Hydrochloride
  作者：Hans-Ulrich Reissig、Reinhold Zimmer、Tilman Lechel、Giaime Rancan、Mrinal Bera

  DOI：10.1055/s-0030-1258088

  日期：2010.7

  β-Alkoxy-β-ketoenamides and hydroxylamine hydrochloride smoothly provide pyrimidine-N-oxides under very mild conditions. Alkyl, aryl, and heteroaryl substituents are compatible with this new method. By treatment with acetic acid anhydride these pyrimidine-N-oxides undergo a rearrangement furnishing highly functionalized 6-acetoxymethyl-substituted pyrimidine derivatives in good yields. Our method,

  β-烷氧基-β-酮烯酰胺和羟胺盐酸盐在非常温和的条件下顺利提供嘧啶-N-氧化物。烷基、芳基和杂芳基取代基与这种新方法兼容。通过用乙酸酐处理这些嘧啶-N-氧化物进行重排，以良好的产率提供高度官能化的6-乙酰氧基甲基取代的嘧啶衍生物。我们的方法基于烷氧基丙二烯、腈和羧酸的三组分反应，因此构成了一种高度灵活的制备密集取代的嘧啶衍生物的途径。