N-ethylcyclohexanepropanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-ethylcyclohexanepropanamide
• 英文别名: 3-cyclohexyl-N-ethylpropanamide
• 化学式: C₁₁H₂₁NO
• mdl: MFCD03368069
• 分子量: 183.294
• InChiKey: HZYMMGPIQRAIKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.909
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethylcyclohexanepropanamide 在 劳森试剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 3-cyclohexyl-N-ethylpropanimidothioate
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLE-ISOXAZOLE COMPOUND AND MEDICAL USE THEREOF

  摘要：

  由式[I]表示的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中每个符号如描述中所定义。

  公开号：

  US20160137639A1
• 作为产物：
  描述：

  3-环己基丙酸 、 乙胺盐酸盐 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-ethylcyclohexanepropanamide
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLE-ISOXAZOLE COMPOUND AND MEDICAL USE THEREOF

  摘要：

  由式[I]表示的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中每个符号如描述中所定义。

  公开号：

  US20160137639A1

文献信息

• 2-(3-SULFONYLAMINO-2-OXOPYRROLIDIN-1-YL)PROPANAMIDES AS FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1444201A1

  公开（公告）日：2004-08-11
• [EN] 2-(3-SULFONYLAMINO-2-OXOPYRROLIDIN-1-YL)PROPANAMIDES AS FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] 2-(3-SULFONYLAMINO-2-OXOPYRROLIDIN-1-YL)PROPANAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XA
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2003043981A1

  公开（公告）日：2003-05-30

  The invention relates to compounds of formula (I), wherein: R1 represents hydrogen or -C¿1-3?alkylCONR?aRb¿; One of R?2 and R3¿ represents -C¿1-3?alkyl and the other represents hydrogen; R?4¿ represents hydrogen, -C¿1-4?alkyl, -C3-4alkenyl, -C2-4alkylOH, -C2-4alkylOC1-4alkyl, -C1-4alkylCN or -C0-4alkylC3-6cycloalkyl; R?5¿ represents -C¿2-4?alkylOH, -C1-4alkyl, -C2-4alkylOC1-4alkyl, -C1-4alkylCN, -C1-4alkylCONR?cRd¿, -C¿2-4?alkylNR?aRb¿, -C¿2-4?alkylNHCOC1-3alkyl, -C2-4alkylNHCONR?aRb¿, -C2-4alkylNHSO¿2R?e, -C¿2-4?alkylSO2NR?aRb¿, -C¿2-4?alkylNHCO2C1-4alkyl, -C2-4alkylNHC(NH2)=NR?f¿, or a group X-Y; X represents -C¿1-4?alkylene- optionally substitued by -OH, or a direct link, with the proviso that when X is substituted by -OH, X represents C2-4alkylene and the -OH group is not alpha with respect to the amide N atom to which the group X is attached; Y represents -C3-6cycloalkyl, phenyl, or an aromatic or non-aromatic 5-, 6- or 7-membered heterocyclic group containing at least one heteroatom selected from O, N or S and optionally substituted at C and/or N atoms by -C1-3alkyl, C1-3alkoxy, C1-3alkylOH, halogen, -CN, -CF3, -NH2, -CO2H and -OH; R?a and Rb¿ independently represent hydrogen or -C¿1-4?alkyl; R?c and Rd¿ independently represent hydrogen or -C¿1-4?alkyl or together with the N atom to which they are attached form a non-aromatic 5-, 6- or 7- membered heterocyclic group optionally substituted by a heteroatom selected from O, N or S; R?e¿ represents -C¿1-4?alkyl or -CF3; R?f¿ represents NO¿2? or CN; R?6¿ represents a group selected from: (i), (ii), (iii), (iv), (v), Z represents an optional substituent halogen, alk represents alkylene or alkenylene, T represents a heteroatom selected from S or N; and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. The invention also relates to processes for the preparation of compounds of formula (I), pharmaceutical compositions containing compounds of formula (I) and to the use of compounds of formula (I) in medicine, particularly in the amelioration of a clinical condition for which a Factor Xa inhibitor is indicated.
• [EN] TRIAZOLE-ISOXAZOLE COMPOUND AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ TRIAZOLE-ISOXAZOLE ET UTILISATION MÉDICALE DE CELUI-CI
  申请人：JAPAN TOBACCO INC

  公开号：WO2014065413A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  　下記一般式［Ｉ］で表される化合物又はその医薬上許容される塩。（式中、各記号は明細書に記載の通りである。）