LB-100抑制剂 | 1026680-07-8

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 激动剂抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: LB-100抑制剂
• 英文名称: LB-100
• 英文别名: 3-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)-7-oxa-bicyclo[2,2,1]-heptane-2-carboxylic acid；3-(4-methylpiperazin-4-ium-1-carbonyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate
• CAS: 1026680-07-8
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₄
• 分子量: 268.313
• InChiKey: JUQMLSGOTNKJKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >214°C (dec.)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（非常轻微，加热），甲醇（非常轻微，加热）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 储存条件：
  -20℃

制备方法与用途

生物活性

LB-100是水溶性的protein phosphatase 2A (PP2A)抑制剂，在BxPc-3和Panc-1细胞中的IC50分别为0.85 μM和3.87 μM。

靶点	值
PP2A

体外研究

LB-100能够有效抑制BxPc-3和Panc-1细胞的生长，IC50值分别为2.3 μM和1.7 μM。处理后，BxPc-3、Panc-1和SW1990细胞中PP2A活性下降了30-50%。LB-100还能提高细胞内阿霉素的浓度（约为对照组的2.5倍），使肿瘤细胞对阿霉素更加敏感，并增加VEGF分泌，从而通过HIF-1α-VEGF通路促进血管生成。

体内研究

在小鼠胰腺癌异种移植模型中，LB-100 (2毫克/千克，腹腔注射)显著提高了化疗药物阿霉素的疗效。具体表现为肿瘤微血管密度增加和肿瘤表面血流速度加快。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  LB-100抑制剂 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(4-Methylpiperazine-1-carbonyl)-7-oxa-bicyclo[2,2,1]heptane-2-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEIN PHOSPHATASE INHIBITORS THAT CROSS THE BLOOD BRAIN BARRIER
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINES PHOSPHATASES QUI TRAVERSENT LA BARRIÈRE HÉMATO-ENCÉPHALIQUE

  摘要：

  本发明提供了一种用于在体内将内托尔传递到受体细胞的方法，该方法包括向受体施用具有以下结构的化合物：Formula (I)。

  公开号：

  WO2015073802A1

文献信息

• Oxabicycloheptanes and oxabicylcoheptenes, their preparation and use
  申请人：Kovach John S.

  公开号：US20090036309A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  This invention provides compounds having the structure which may be used for the treatment of tumors.

  这项发明提供了具有该结构的化合物，可用于肿瘤治疗。
• OXABICYCLOHEPTANE PRODRUGS
  申请人：KOVACH JOHN S.

  公开号：US20160333024A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention provides a compound having the structure:

  本发明提供了一种具有以下结构的化合物：
• Oxabicycloheptanes and oxabicycloheptenes, their preparation and use
  申请人：Kovach John S.

  公开号：US20100029484A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  This invention provides compounds having the structure which may be used for the treatment of tumors.

  这项发明提供了具有以下结构的化合物，可用于肿瘤治疗。
• [EN] PROCESS OF SYNTHESIZING 3-(4-METHYLPIPERAZINE-1-CARBONYL)-7-OXABICYCLO[2.2.1] HEPTANE-2-CARBOXYLIC ACID<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE D'ACIDE 3-(4-MÉTHYLPIPÉRAZINE-1-CARBONYL)-7-OXABICYCLO[2.2.1]HEPTANE-2-CARBOXYLIQUE
  申请人：LIXTE BIOTECHNOLOGY INC

  公开号：WO2016061193A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  The present invention provides a process for producing the compound having the structure: (formula) comprising, (a) reacting a compound having the structure : (formula) with a compound having the structure: (formula) in the presence of a first organic solvent under conditions sufficient to produce the compound, wherein the first organic solvent is a substituted benzene.

  本发明提供了一种制备具有结构的化合物的方法：（公式），包括（a）在第一有机溶剂存在下，将具有结构的化合物：（公式）与具有结构的化合物：（公式）反应，在足够的条件下生成化合物，其中第一有机溶剂是取代苯。
• OXABICYCLOHEPTANES AND OXABICYCLOHEPTENES, THEIR PREPARATION AND USE
  申请人：Kovach John S.

  公开号：US20120270736A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  This invention provides compounds having the structure which may be used for the treatment of tumors.

  这项发明提供了具有以下结构的化合物，可用于肿瘤治疗。