(E)-3-Phenylmethylene-2-oxetanone | 131202-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-Phenylmethylene-2-oxetanone
• 英文别名: (3E)-3-benzylidene-2-oxetanone；(3E)-3-benzylideneoxetan-2-one
• CAS: 131202-41-0
• 化学式: C₁₀H₈O₂
• 分子量: 160.172
• InChiKey: QKYWIWZJYMHYLU-RMKNXTFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-(Hydroxymethyl)-3-phenyl-2-propenoic acid 在 sodium carbonate 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 以42%的产率得到(E)-3-Phenylmethylene-2-oxetanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Structure of (E)-3-Phenylmethylene-2-oxetanone: Comments on the Stability of Methylene β-Lactones

  摘要：

  制备苯基衍生物 4 是立体特定 (E) 取代亚甲基-2-氧杂环丁酮的一条途径，其结构已通过单晶 X 射线结构测定得到证实。通过使用高斯 82 程序进行计算，比较了母体 3-亚甲基-2-氧杂环丁酮 (5) 与著名的 4-亚甲基-2-氧杂环丁酮 (6)（烯酮二聚体）的相对稳定性。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27035

文献信息

• CAMPI, EVA M.;DYALL, KENNETH;FALLON, GARY;JACKSON, W. ROY;PERLMUTTER, PAT+, SYNTHESIS,(1990) N, C. 855-856
  作者：CAMPI, EVA M.、DYALL, KENNETH、FALLON, GARY、JACKSON, W. ROY、PERLMUTTER, PAT+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Structure of (<i>E</i>)-3-Phenylmethylene-2-oxetanone: Comments on the Stability of Methylene β-Lactones
  作者：Eva M. Campi、Kenneth Dyall、Gary Fallon、W. Roy Jackson、Patrick Perlmutter、Andrew J. Smallridge

  DOI：10.1055/s-1990-27035

  日期：——

  A route to stereospecifically (E)-substituted methylene-2- oxetanones is exemplified by the preparation of the phenyl deriva- tive 4, whose structure has been confirmed by a single crystal X-ray structure determination. The relative stability of the parent com- pound, 3-methylene-2-oxetanone (5) has been compared with that of the well-known 4-methylene-2-oxetanone (6), (ketene dimer) by use of calculations involving Gaussian 82 programs.

  制备苯基衍生物 4 是立体特定 (E) 取代亚甲基-2-氧杂环丁酮的一条途径，其结构已通过单晶 X 射线结构测定得到证实。通过使用高斯 82 程序进行计算，比较了母体 3-亚甲基-2-氧杂环丁酮 (5) 与著名的 4-亚甲基-2-氧杂环丁酮 (6)（烯酮二聚体）的相对稳定性。