(Z)-3-(2,2-Diethoxy-ethylamino)-but-2-enoic acid methyl ester | 879214-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-3-(2,2-Diethoxy-ethylamino)-but-2-enoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (Z)-3-(2,2-diethoxyethylamino)but-2-enoate
• CAS: 879214-69-4
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₄
• 分子量: 231.292
• InChiKey: VRSJBRPEZMQLMH-CLFYSBASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-(2,2-Diethoxy-ethylamino)-but-2-enoic acid methyl ester 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以40%的产率得到2-甲基-1H-吡咯-3-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of functionalized pyrroles and 6,7-dihydro-1H-indol-4(5H)-ones by reaction of 1,3-dicarbonyl compounds with 2-azido-1,1-diethoxyethane

  摘要：

  The condensation of 1,3-dicarbonyl compounds with 2-azido-1,1-diethoxyethane and subsequent cyclization allowed an efficient synthesis of a variety of pyrroles and 6,7-dihydro-1H-indol-4(5H)-ones. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.01.121
• 作为产物：
  描述：

  2-azido-1,1-diethoxyethane 、 乙酰乙酸甲酯 在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以86%的产率得到(Z)-3-(2,2-Diethoxy-ethylamino)-but-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of functionalized pyrroles and 6,7-dihydro-1H-indol-4(5H)-ones by reaction of 1,3-dicarbonyl compounds with 2-azido-1,1-diethoxyethane

  摘要：

  The condensation of 1,3-dicarbonyl compounds with 2-azido-1,1-diethoxyethane and subsequent cyclization allowed an efficient synthesis of a variety of pyrroles and 6,7-dihydro-1H-indol-4(5H)-ones. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.01.121

文献信息

• Synthesis of functionalized pyrroles and 6,7-dihydro-1H-indol-4(5H)-ones by reaction of 1,3-dicarbonyl compounds with 2-azido-1,1-diethoxyethane
  作者：Esen Bellur、Peter Langer

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.01.121

  日期：2006.3

  The condensation of 1,3-dicarbonyl compounds with 2-azido-1,1-diethoxyethane and subsequent cyclization allowed an efficient synthesis of a variety of pyrroles and 6,7-dihydro-1H-indol-4(5H)-ones. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.