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methyl 3-[(2,2-diethoxyethyl)amino]but-2-enoate | 1135793-18-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 3-[(2,2-diethoxyethyl)amino]but-2-enoate
英文别名
Methyl 3-(2,2-diethoxyethylamino)but-2-enoate;methyl 3-(2,2-diethoxyethylamino)but-2-enoate
methyl 3-[(2,2-diethoxyethyl)amino]but-2-enoate化学式
CAS
1135793-18-8
化学式
C11H21NO4
mdl
——
分子量
231.292
InChiKey
VRSJBRPEZMQLMH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    56.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 3-[(2,2-diethoxyethyl)amino]but-2-enoate三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以35%的产率得到2-甲基-1H-吡咯-3-羧酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    基于1,3-二羰基化合物的Staudinger-Aza-Wittig反应的3-酰基吡咯,3-(烷氧羰基)吡咯,1,5,6,7-四氢-4H-吲哚-4-酮和3-苄基吡啶的合成2-和3-Azido-1,1-dialkoxyalkanes
    摘要:
    的1,3-二羰基化合物与2-叠氮基-1,1-二乙氧基乙烷和随后的环化的施陶丁格氮杂- Wittig反应允许的各种吡咯,1,5,6,7-四氢-4-一种高效合成ħ -吲哚-4-酮和吡啶。 环化-N-杂环-吡咯-叠氮化物
    DOI:
    10.1055/s-0028-1083285
  • 作为产物:
    描述:
    2-azido-1,1-diethoxyethane乙酰乙酸甲酯三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 8.0h, 以86%的产率得到methyl 3-[(2,2-diethoxyethyl)amino]but-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    基于1,3-二羰基化合物的Staudinger-Aza-Wittig反应的3-酰基吡咯,3-(烷氧羰基)吡咯,1,5,6,7-四氢-4H-吲哚-4-酮和3-苄基吡啶的合成2-和3-Azido-1,1-dialkoxyalkanes
    摘要:
    的1,3-二羰基化合物与2-叠氮基-1,1-二乙氧基乙烷和随后的环化的施陶丁格氮杂- Wittig反应允许的各种吡咯,1,5,6,7-四氢-4-一种高效合成ħ -吲哚-4-酮和吡啶。 环化-N-杂环-吡咯-叠氮化物
    DOI:
    10.1055/s-0028-1083285
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文献信息

  • Synthesis of 3-Acylpyrroles, 3-(Alkoxycarbonyl)pyrroles, 1,5,6,7-Tetrahydro-4H-indol-4-ones and 3-Benzoylpyridines Based on Staudinger-Aza-Wittig Reactions of 1,3-Dicarbonyl Compounds with 2- and 3-Azido-1,1-dialkoxy­alkanes
    作者:Peter Langer、Esen Bellur、Mirza Yawer、Ibrar Hussain、Abdolmajid Riahi、Olumide Fatunsin、Christine Fischer
    DOI:10.1055/s-0028-1083285
    日期:2009.1
    The Staudinger-aza-Wittig reaction of 1,3-dicarbonyl compounds with 2-azido-1,1-diethoxyethane and subsequent cyclization allowed an efficient synthesis of a variety of pyrroles, 1,5,6,7-tetrahydro-4H-indol-4-ones, and of a pyridine. cyclization - N-heterocycles - pyrroles - azides
    的1,3-二羰基化合物与2-叠氮基-1,1-二乙氧基乙烷和随后的环化的施陶丁格氮杂- Wittig反应允许的各种吡咯,1,5,6,7-四氢-4-一种高效合成ħ -吲哚-4-酮和吡啶。 环化-N-杂环-吡咯-叠氮化物
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