ethyl 3-{7-cyano-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H-indol-4-yl}propanoate | 1258959-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-{7-cyano-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H-indol-4-yl}propanoate
• 英文别名: ethyl 3-[7-cyano-1-(4-methylphenyl)sulfonylindol-4-yl]propanoate
• CAS: 1258959-60-2
• 化学式: C₂₁H₂₀N₂O₄S
• 分子量: 396.467
• InChiKey: JGRYOYIASCWUAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  97.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-{7-cyano-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H-indol-4-yl}propanoate 在 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl 3-{7-[(Z)-(hydroxyimino)(amino)methyl]-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H-indol-4-yl}propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,2,4-OXADIAZOL DERIVATIVES, THEIR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THEIR USE AS SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE 1 RECEPTOR AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE 1,2,4-OXADIAZOLE, LEURS COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR 1 DU SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE

  摘要：

  公开了由公式（I）表示的1,2,4-噁二唑衍生物，其作为鞘氨醇1-磷酸（S1P1）受体激动剂有用，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在通过S1P1受体介导的各种疾病治疗中的用途。

  公开号：

  WO2010145203A1
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H-indole-7-carbonitrile 、 3-ETHOXY-3-OXOPROPYLZINC BROMIDE 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 ethyl 3-{7-cyano-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H-indol-4-yl}propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,2,4-OXADIAZOL DERIVATIVES, THEIR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THEIR USE AS SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE 1 RECEPTOR AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE 1,2,4-OXADIAZOLE, LEURS COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR 1 DU SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE

  摘要：

  公开了由公式（I）表示的1,2,4-噁二唑衍生物，其作为鞘氨醇1-磷酸（S1P1）受体激动剂有用，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在通过S1P1受体介导的各种疾病治疗中的用途。

  公开号：

  WO2010145203A1

文献信息

• 1,2,4-OXADIAZOL DERIVATIVES, THEIR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THEIR USE AS SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE 1 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Lin Xichen

  公开号：US20120101124A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  1,2,4-Oxadiazol derivatives represented by formula (I) useful as sphingosine 1-phosphate 1 (S1P1) receptor agonists, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders mediated via S1P1 receptor are disclosed.

  本发明公开了式(I)所代表的1,2,4-噁二唑衍生物，其作为鞘氨醇1-磷酸1（S1P1）受体激动剂具有用途，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物和它们在通过S1P1受体介导的各种疾病治疗中的用途。