Synthesis, spectroscopic characterization, X-ray structure, and in vitro antitumor activities of new triorganotin(IV) complexes with sulfur donor ligand
作者:Mojdeh Safari、Mohammad Yousefi、Hilary A. Jenkins、Maryam Bikhof Torbati、Amir Amanzadeh
DOI:10.1007/s00044-013-0549-9
日期:2013.12
metal-based antitumor agents. With this aim, a new series of triorganotin(IV) derivatives: Ph3SnL (1), BZ3SnL (2), where L = morpholine-1-carbodithioate (MCDT) have been synthesized by the reaction of triorganotin(IV) chlorides with the ligand-salt in the appropriate molar ratio. All the complexes have been characterized by FT-IR, 1H, 13C, and 19Sn NMR spectroscopy. In addition, the molecular structure of complex
顺铂抗癌特性的发现引起了金属基抗肿瘤剂领域的极大兴趣。为此,已经通过三有机锡(IV)的反应合成了一系列新的三有机锡(IV)衍生物:Ph 3 SnL(1),BZ 3 SnL(2),其中L =吗啉-1-碳二硫代酸酯(MCDT)。氯化物与配体盐的摩尔比适当。所有配合物均已通过FT-IR,1 H,13 C和19 Sn NMR光谱进行了表征。另外,通过单晶X射线衍射研究确定了配合物1的分子结构。X射线晶体分析表明,该化合物[Ph 3Sn(MCDT)],Sn离子处于四配位环境中,其中的二硫代氨基甲酸酯配体通过硫原子以单齿方式与锡(IV)配位。此外,测试了游离配体(MCDT)及其三有机锡(IV)配合物对人宫颈癌HeLa,人骨髓性白血病K562和正常免疫功能细胞,外周血单核细胞PBMC肿瘤细胞系的细胞毒活性。细胞毒性结果表明,MCDT与R 3 Sn(IV)金属中心偶联会形成具有重要生物学特性和显着细胞毒性活性的复合物,因为我们观察到的IC