N''1-甲基-1H-吡唑-1-甲脒盐酸盐 | 59194-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: N''1-甲基-1H-吡唑-1-甲脒盐酸盐
• 英文名称: N-methylpyrazole-1-carboxamidine hydrochloride
• 英文别名: 1H-Pyrazole-1-(N-methylcarboxamidine) hydrochloride；N'-methylpyrazole-1-carboximidamide;hydrochloride
• CAS: 59194-35-3
• 化学式: C₅H₈N₄*ClH
• 分子量: 160.606
• InChiKey: SYSWHVMZAHBYJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N''1-甲基-1H-吡唑-1-甲脒盐酸盐 、 L-鸟氨酸盐酸盐 在 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N'-单甲基-L-精氨酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  N G-单甲基-1-精氨酸盐酸盐的两种多晶型形式的晶体化学比较，结晶工艺条件和相对结构稳定性

  摘要：

  介绍了N G-单甲基-1-精氨酸盐酸盐（一种用于治疗败血性休克的药物）的两种构象多晶型物（晶型A和晶型D）的晶体结构。晶型A在四分子晶胞中为正交晶，晶形D在双分子晶胞中为单斜晶（分别为空间群P 2 1 2 1 2 1和P2 1）。两种形式在末端N-甲基的构象上显示出差异，在D型和反式中为顺式结构能计算表明，与形式A相比，形式D具有更低的晶格能（分别为-134.7和-128.8 kcal / mol）。溶液稳定性研究对此提供了支持，其中研究了溶液介导的相变的潜力，发现形式D在室温下是更稳定的多晶型结构。晶型A和D的熔融行为表明两种多晶型之间的单相相变关系，尽管它们的熔点（晶型A和D的熔点分别为215.7和203.7°C）与对映体行为更加一致。溶液介导的相变被认为是两个多晶型物之间单向相互变的可能机制。两种形式的氢键模式的图集分析揭示了各自的一阶图集仅由仅涉及阳离子部分的链基序组成。还发现两种

  DOI：

  10.1021/op700171b
• 作为产物：
  描述：

  methylcyanamide 生成 N''1-甲基-1H-吡唑-1-甲脒盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF N-MONOMETHYL-L-ARGININE HYDROCHLORIDE
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION DE N-MONOMETHYL-L-HYDROCHLORURE D'ARGININE

  摘要：

  该发明涉及一种制备NG-单甲基-L-精氨酸盐酸盐的方法，包括将式（I）化合物或其酸加成盐（其中L是一个离去基团）与L-鸟氨酸或其酸加成盐反应。

  公开号：

  WO1997030972A1

文献信息

• Targeting nitric oxide synthase with 99mTc/Re-tricarbonyl complexes containing pendant guanidino or isothiourea moieties
  作者：Bruno L. Oliveira、Paula D. Raposinho、Filipa Mendes、Isabel C. Santos、Isabel Santos、António Ferreira、Carlos Cordeiro、Ana P. Freire、João D.G. Correia

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.09.019

  日期：2011.3

  conjugates bearing a pyrazolyl-diamine chelating unit for stabilization of the fac-[M(CO)3]+ core (M = 99mTc, Re) and pendant guanidino (L1 = guanidine, L2 = N-hydroxyguanidine, L3 = N-methylguanidine, L4 = N-nitroguanidine) or S-methylisothiourea (L5) moieties for iNOS recognition. L1–L5 reacted with fac-[M(CO)3(H2O)]+, yielding complexes of the type fac-[M(CO)3(k3-L)]+ (M = Re/99mTc; 1/1a, L = L1; 2/2a

  用特定的放射性探针在体内诱导型一氧化氮合酶（iNOS）的可视化可以提供与该酶上调相关的疾病的宝贵见解。为此，我们合成了带有吡唑基-二胺螯合单元的新型共轭物，用于稳定fac- [M（CO）3 ] +核（M =  99m Tc，Re）和胍基侧基（L 1  =胍，大号2  =  ñ -hydroxyguanidine，大号3  =  ñ -methylguanidine，大号4  =  ñ-硝基胍）或S-甲基异硫脲（L 5）部分用于iNOS识别。L 1 – L 5与fac- [M（CO）3（H 2 O）] +反应，生成fac- [M（CO）3（k 3 -L）] +（M = Re / 99m Tc；1 / 1a，L ＝  L 1；2 / 2a，L ＝  L 2；3 / 3a，L ＝L 3； T ＝  1。4 / 4a，L =  L 4 ; 5 / 5a，L =  L 5），其已通过化学和放射化学中
• NOVEL LINKERS
  申请人：Bicycle Tx Limited

  公开号：US20220031858A1

  公开（公告）日：2022-02-03

  The invention relates to novel linkers which comprise two or three basic, acidic or hydrophobic natural or non-natural amino acids. The invention also relates to drug conjugates comprising said linkers, to pharmaceutical compositions comprising said drug conjugates and to the use of said drug conjugates in preventing, suppressing or treating cancer.

  本发明涉及一种新型连接剂，包括两个或三个基本的、酸性的或疏水的天然或非天然氨基酸。本发明还涉及包含该连接剂的药物结合物，包括该药物结合物的制药组合物以及使用该药物结合物预防、抑制或治疗癌症的方法。
• A Peroxodiiron(III/III) Intermediate Mediating Both <i>N</i>-Hydroxylation Steps in Biosynthesis of the <i>N</i>-Nitrosourea Pharmacophore of Streptozotocin by the Multi-domain Metalloenzyme SznF
  作者：Molly J. McBride、Debangsu Sil、Tai L. Ng、Anne Marie Crooke、Grace E. Kenney、Christina R. Tysoe、Bo Zhang、Emily P. Balskus、Amie K. Boal、Carsten Krebs、J. Martin Bollinger

  DOI：10.1021/jacs.0c03431

  日期：2020.7.8

  and use it to capture O2, forming a peroxo-Fe2(III/III) intermediate. This intermediate has absorption- and Mössbauer-spectroscopic features similar to those of complexes previously trapped in ferritin-like diiron oxidases and oxygenases (FDOs) and, more recently, the HO-like fatty acid oxidase UndA. The SznF peroxo-Fe2(III/III) complex is an intermediate in both hydroxylation steps, as shown by the

  抗肿瘤药物链脲佐菌素 (SZN) 的烷基化弹头含有 N-亚硝基脲部分，由 Nω-甲基-L-精氨酸 (L-NMA) 通过多域金属酶 SznF 构建而成。该酶的中央血红素加氧酶样 (HO 样) 结构域依次羟基化 L-NMA 的 Nδ 和 Nω'。然后，其 C 端cupin 结构域将三重修饰的精氨酸重排为Nδ-羟基-Nω-甲基-Nω-亚硝基-L-瓜氨酸，即功能药效团的拟议供体。在这里，我们表明 SznF 的 H2O 样结构域可以结合 Fe(II) 并用它来捕获 O2，形成过氧-Fe2(III/III) 中间体。这种中间体具有吸收和穆斯堡尔光谱特征，类似于以前捕获在铁蛋白样二铁氧化酶和加氧酶 (FDO) 中的复合物，以及最近的 样脂肪酸氧化酶 UndA。SznF peroxo-Fe2(III/III) 复合物是两个羟基化步骤的中间体，如暴露于 L-NMA 或 Nδ-羟基-Nω-甲基-L-Arg